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総-5-2○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (252 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第542回 3/22)《厚生労働省》
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7, 院内でバイオ後続品を積極的に使用しない理由
院内でバイオ後続品を積極的に使用しない理由としては、「バイオ後続品の品質や有効
性、安全性に疑問があるから」の回答割合が多く、53.8%であった。
図表 3-155 バイオ後続品を積極的に使用しない理由(複数回答)
病院医師n=13
0%

20%

40%

バイオ後続品の品質や有効性、安全性に疑問があるから

0.0

7.7

バイオ後続品の安定供給に不安があるから

0.0

患者への普及啓発が不足しているから

0.0

バイオ後続品を希望する患者がいないから

7.7

患者が先行バイオ医薬品を希望するから

7.7

患者への説明に時間がかかるから

0.0

患者の経済的メリットが小さいから

0.0

高額療養費や公費医療費制度を利用している患者だか


7.7

院内でバイオ後続品の投与や処方を行っていないから

7.7

製造販売後調査(PMS)の手間が大きいから

100%

30.8

バイオ後続品の品目が少ないから

在庫管理の負担が大きいから

80%

53.8

バイオ後続品は、先発品(先行バイオ医薬品)と同等/同
質の品質・安全性・有効性を有するが同一ではないため
バイオ後続品に関する情報提供が不足しているから

60%

0.0

0

先行バイオ医薬品とバイオ後続品では適応症が異なる
から
先行バイオ医薬品とバイオ後続品
のデバイスのタイプが異なるから

7.7

7.7

施設の方針だから

7.7

その他

0

無回答

0

248

251