慮するとともに、患者に当該
医薬品を選択する機会を提供
すること等患者が当該医薬品
を選択しやすくするための対
応に努めなければならない。
(１) 後発医薬品
(２) バイオ後続品
ホ～ト （略）
三 （略）
四 注射
イ （略）
ロ 注射を行うに当たつては、
後発医薬品又はバイオ後続品
の使用を考慮するよう努めな
ければならない。

とともに、患者に後発医薬品
を選択する機会を提供するこ
と等患者が後発医薬品を選択
しやすくするための対応に努
めなければならない。
（新設）
（新設）
ホ～ト （略）
三 （略）
四 注射
イ （略）
ロ 注射を行うに当たつては、
後発医薬品の使用を考慮する
よう努めなければならない。

【保険薬局及び保険薬剤師療養担当
規則】
（後発医薬品及びバイオ後続品の
調剤）
第七条の二 保険薬局は、次の各号
に掲げる医薬品の備蓄に関する体
制その他の当該医薬品の調剤に必
要な体制の確保に努めなければな
らない。

【保険薬局及び保険薬剤師療養担当
規則】
（後発医薬品の調剤）

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第七条の二 保険薬局は、医薬品、
医療機器等の品質、有効性及び安
全性の確保等に関する法律第十四
条の四第一項各号に掲げる医薬品
（以下「新医薬品等」という。）
とその有効成分、分量、用法、用
量、効能及び効果が同一性を有す
る医薬品として、同法第十四条又
は第十九条の二の規定による製造
販売の承認（以下「承認」とい
う。）がなされたもの（ただし、
同法第十四条の四第一項第二号に
掲げる医薬品並びに新医薬品等に
係る承認を受けている者が、当該
承認に係る医薬品と有効成分、分
量、用法、用量、効能及び効果が
同一であつてその形状、有効成分
の含量又は有効成分以外の成分若
しくはその含量が異なる医薬品に
係る承認を受けている場合におけ
る当該医薬品を除く。）（以下
「後発医薬品」という。）の備蓄
に関する体制その他の後発医薬品
の調剤に必要な体制の確保に努め