薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名
イ．効能・効果
最
類
似 ロ．薬理作用
薬
選
定
の
妥 ハ．組成及び
化学構造
当
性

該当しない

有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)

該当しない

有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)

該当しない

市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)

該当しない

市場性加算（Ⅱ）
(５％)

該当しない

特定用途加算
(５～２０％)

該当しない

小 児 加 算
(５～２０％)

該当しない

先 駆 加 算
(１０～２０％)

該当しない

迅速導入加算
（５～１０％）

該当しない

新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算

該当しない

費用対効果評価への
該
当
性

該当しない

算

タファミジス

トランスサイレチン（ＴＴＲ）４量体
左に同じ
の乖離及び変性の抑制

画 期 性 加 算
(７０～１２０％)

加

最類似薬

トランスサイレチン型心アミロイドー
左に同じ
シス（野生型及び変異型）

内用
錠剤
１日２回

正

薬

アコラミジス塩酸塩

ニ．投与形態
剤形
用法

補

令和７年４月１７日

左に同じ
カプセル剤
１日１回

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

5

年

月

日