よむ、つかう、まなぶ。
総－３－１ 医薬品の新規薬価収載等について (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_57671.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第608回 5／14）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
最
類 イ．効能・効果
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
令和７年４月１７日
薬
最類似薬
ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン（皮
ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン（皮
下注射）/ボルヒアルロニダーゼ ア
下注射）
ルファ（遺伝子組換え）
無又は低ガンマグロブリン血症
左に同じ
抗原中和作用/貪食増強作用/免疫調
左に同じ
整作用
ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン：
人免疫グロブリン
左に同じ
ボルヒアルロニダーゼ：４４７個のア
ミノ酸残基からなる糖タンパク質（分
子量：６０，０００～６５，０００）
ニ．投与形態
剤形
用法
注射
注射剤
３週に１回又は４週に１回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
左に同じ
左に同じ
１週に１回又は２週に１回
該当する（Ａ＝５％）
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
補
正
加
算
〔ハ．治療方法の改善（利便性）: ③－c＝1p〕
本剤は比較薬と比べて投与頻度及び投与部位数が減少し、利便性の向上が期待で
きることから、有用性加算（Ⅱ）（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
23
年
月
日
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
最
類 イ．効能・効果
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
令和７年４月１７日
薬
最類似薬
ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン（皮
ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン（皮
下注射）/ボルヒアルロニダーゼ ア
下注射）
ルファ（遺伝子組換え）
無又は低ガンマグロブリン血症
左に同じ
抗原中和作用/貪食増強作用/免疫調
左に同じ
整作用
ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン：
人免疫グロブリン
左に同じ
ボルヒアルロニダーゼ：４４７個のア
ミノ酸残基からなる糖タンパク質（分
子量：６０，０００～６５，０００）
ニ．投与形態
剤形
用法
注射
注射剤
３週に１回又は４週に１回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
左に同じ
左に同じ
１週に１回又は２週に１回
該当する（Ａ＝５％）
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
補
正
加
算
〔ハ．治療方法の改善（利便性）: ③－c＝1p〕
本剤は比較薬と比べて投与頻度及び投与部位数が減少し、利便性の向上が期待で
きることから、有用性加算（Ⅱ）（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
23
年
月
日