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「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について (26 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00010.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度第2回 3/16)《厚生労働省》
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別紙様式第6(一)
ページ数/
総ページ数

識別番号
送信者が取り扱う被疑薬情報
販売名

有効成分名

報告者に関する情報
資格


規制目的上の第一次情報源

新医薬品等の状況区分

一般用医薬品の
リスク区分

一般用医薬品の
入手経路

公表状況等
外国における措置の公
表状況

公表国
試験情報
試験登録番号

届出回数

対象疾患

試験登録国

試験名

開発相

試験依頼者の試験番号 試験の種類

投薬中の症
例の有無