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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (96 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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日付不明
経過観察後、軽快。倦怠感は少し残存。
2022/03/03 症状の回復を認めた。
心筋炎の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例（TASK0022566）であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受
付番号：v2110034287）である。
横紋筋融解症
歩行障害
21987
筋肉痛
肝機能異常
転倒
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/15 本剤 3 回目接種。
2022/02/16 肝機能障害、両側下肢筋肉痛が出現し、転倒・歩行困難の
ため救急搬送。血液検査では BUN 25.5 mg/dL、Cr 0.97 mg/dL、AST 296
U/L、ALT 68 U/L、LD 825 U/L、CK 15,833 U/L と血清 CK 上昇と筋逸脱
酵素上昇を認めた。腰椎 CT で両側大腿内転筋群の腫大、HU 値低下を認
め、同部位に自発痛・圧痛を認めたことから横紋筋融解症が疑われた。
尿量をモニタリングの上、点滴加療の方針とした。
2022/02/17 血液検査で CK 10,838 U/L。
2022/02/19 第 2 病日から第 4 病日まで尿量は 1,700-2,400 mL/日確
保。
2022/02/20 第 5 病日の CK 1,781 U/L と低下。尿量のモニタリング終
了。歩行器で病棟 1 周できるほど離床できていた。
96
経過観察後、軽快。倦怠感は少し残存。
2022/03/03 症状の回復を認めた。
心筋炎の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例（TASK0022566）であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受
付番号：v2110034287）である。
横紋筋融解症
歩行障害
21987
筋肉痛
肝機能異常
転倒
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/15 本剤 3 回目接種。
2022/02/16 肝機能障害、両側下肢筋肉痛が出現し、転倒・歩行困難の
ため救急搬送。血液検査では BUN 25.5 mg/dL、Cr 0.97 mg/dL、AST 296
U/L、ALT 68 U/L、LD 825 U/L、CK 15,833 U/L と血清 CK 上昇と筋逸脱
酵素上昇を認めた。腰椎 CT で両側大腿内転筋群の腫大、HU 値低下を認
め、同部位に自発痛・圧痛を認めたことから横紋筋融解症が疑われた。
尿量をモニタリングの上、点滴加療の方針とした。
2022/02/17 血液検査で CK 10,838 U/L。
2022/02/19 第 2 病日から第 4 病日まで尿量は 1,700-2,400 mL/日確
保。
2022/02/20 第 5 病日の CK 1,781 U/L と低下。尿量のモニタリング終
了。歩行器で病棟 1 周できるほど離床できていた。
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