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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (86 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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2022/03/11 バイアスピリン中止し、クロピドグレル単剤へ移行。後遺
症として右上下肢片麻痺が残る。回復期医療機関へ転院。

脱力、アテローム血栓性脳梗塞の転帰は、後遺症あり。

追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034152)である。

2022/03/24 医師より追加情報を入手した。

悪性症候群

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

播種性血管内凝固

糖尿病

2022/02/09 本剤 3 回目の接種。接種後、特に問題なく帰宅した。

窒息

認知症

2022/02/10 悪性症候群、DIC が発現。午後

21960
動けなくなったため病院

受診、血液検査、画像検査に大きな異常なく、経過観察とした。その後
誤嚥

も動くことが出来ず、食べることも出来なかった。ネキシウム、ジャヌ
ビア、メトグルコ、ドネペジル、リスペリドン、ビペリデン、ルネスタ
の投与中止。

2022/02/11 朝

高熱、意識混濁、Sp02 60%となり、当病院へ搬送。悪

性症候群、DIC、痰または吐物の誤嚥、ちっ息を診断し、入院。

日付不明

それぞれに対し加療を行い、改善。

2022/02/17 症状の回復を認めた。

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