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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (35 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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アナフィラキシー様反応の転帰は、回復。

追跡調査予定なし。

本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例(TASK0022540)であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v21133256)である。

1 型アレルギーは企業により重篤と判断された。

21764

1型過敏症

季節性アレルギー

2021/05/07

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

蕁麻疹

2021/05/28

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

過敏症

日付不明

両腕発疹が発現。

日付不明

接種前の体温:35.5 度。

2022/01/29

11:44 本剤 3 回目の接種。1 型アレルギーが発現。接種後

1 時間以内に咽頭違和感、膨疹出現。被接種者が自己にて抗ヒスタミン
薬を内服していたため、経過観察。その後、症状悪化ないため帰宅、経
過観察とした。

1 型アレルギーの転帰は、未回復。

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