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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (136 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。

2022/03/25 当社 MR を通じて薬剤師により追加情報を入手した。

2022/03/25 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて医師による副反応報告症例(TASK0022581)を入手し
た。

2022/03/28 医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反応報告症
例(厚生労働省受付番号:v2110034897)を入手した。

2021/07/18

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/08/08

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/14

10:00 本剤 3 回目接種。接種後、頭痛が発現したが、1 週

間で治癒。
22120

脊髄炎

重症筋無力症
2022/03/15 脊髄炎が発現。足の違和感を認めた。

2022/03/17—2022/03/18 両足に違和感を認め、尿も出にくくなった。

2022/03/20 急に両足の筋力が低下。右足は以前からしびれていたが、
左足もしびれを認め、つかまり立ちとなった。

2022/03/24 当院受診。脊髄 MRI にて造影効果のない T2・FLAIR 高信号
の病変を認めた。馬尾にも可能性あり。入院。

2022/03/25 症状は未回復。

頭痛の転帰は、回復。脊髄炎の転帰は、未回復。

追跡調査予定あり。

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