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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (5 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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追加情報(2022/02/09):再調査は完了した。これ以上の情報は期待で
きない。

追加情報(2022/03/30):

本報告は、同連絡可能な医師、追加調査票の返答から入手した自発追加
報告である。 更新された情報:

報告者の郵便番号を更新した。患者のイニシャルおよび人種を更新し
た;初回接種の注釈、関連する病歴「ワクチンの互換」を追加した、臨
床検査値トロポニン I の注釈、臨床検査を追加した(CK、CK-MB、冠状動
脈 CT、CRP、心臓超音波検査、左心室駆出率、心臓 MRI 検査、WBC)、発
現日/時刻、終了日/時刻および事象転帰、医師の診療所受診、事象心筋
炎の入院中期間、 事象「ワクチンの互換」は削除され、併用療法はなし
にチェックをした。

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