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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (166 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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・眼球運動障害、嚥下障害、顔面異常感覚
・報告時点までの、症状の極期における Hughes の機能尺度分類 1：軽微
な神経症候を認める
【疾患の経過】
・二相性のパターンで最初が 2 日、次が 22 日でその後安定
【鑑別診断】
・他の疾患に該当しない
【先行感染の有無】
・なし
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2210000242）である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/04/07 本剤 3 回目の接種。
22231
心筋炎
2022/04/08
10:00 心筋炎が発現。胸痛を認めた。
2022/04/09 発熱が発現。当院受診。来院時、心電図で V2-V6、1、aVL
誘導の ST 上昇。CK 989 U/L、CK-MB 73.0 U/L、Troponin-I 19.60
ng/mL、D-ダイマー 1.2 mcg/mL と上昇、CRP 7.18 mg/dL と炎症反応上昇
を認めた。冠動脈検査で Ach 負荷試験実施し、結果は陰性。冠動脈造影
検査で冠動脈に有意狭窄なく、急性心筋炎の診断。NSAIDs 内服で経過フ
ォロー。
日付不明
166
入院。
・報告時点までの、症状の極期における Hughes の機能尺度分類 1：軽微
な神経症候を認める
【疾患の経過】
・二相性のパターンで最初が 2 日、次が 22 日でその後安定
【鑑別診断】
・他の疾患に該当しない
【先行感染の有無】
・なし
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2210000242）である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/04/07 本剤 3 回目の接種。
22231
心筋炎
2022/04/08
10:00 心筋炎が発現。胸痛を認めた。
2022/04/09 発熱が発現。当院受診。来院時、心電図で V2-V6、1、aVL
誘導の ST 上昇。CK 989 U/L、CK-MB 73.0 U/L、Troponin-I 19.60
ng/mL、D-ダイマー 1.2 mcg/mL と上昇、CRP 7.18 mg/dL と炎症反応上昇
を認めた。冠動脈検査で Ach 負荷試験実施し、結果は陰性。冠動脈造影
検査で冠動脈に有意狭窄なく、急性心筋炎の診断。NSAIDs 内服で経過フ
ォロー。
日付不明
166
入院。