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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (167 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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2022/04/11 心臓 MRI 検査で異常所見なし。心臓超音波検査で左室駆出
率 64%、異常所見なし。

2022/04/12 胸痛は改善。

2022/04/13

CK、CK-MB 正常範囲内まで低下。

2022/04/14 症状の軽快を認め、退院。

急性心筋炎の転帰は、軽快。

追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000542)である。

2021/06/21

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/12

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/11 本剤 3 回目接種。接種後、食欲低下、全身倦怠感が出現し
持続。
糖尿病
22235

腎炎

2022/04/01
高血圧

ANCA 関連腎炎発現。医療機関受診。CRP 15、Cr 2.85 と高

値を認め、当院を紹介受診。

2022/04/05

WBC 10,500、CRP 14.58、Cr 5.27、eGFR 8.9、BS 335、Na

131、尿タンパク 0.39 g/gCr、尿潜血(3+)、MPO-ANCA 89.2、IgA 461
と異常値を認めた。入院。

2022/04/06

ANCA 関連腎炎としてステロイド治療を開始。

2022/04/14 症状は未回復。

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