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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (11 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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これは、規制当局からの連絡可能な報告者(医師)から入手した自発報
告である。受付番号:v2210000031(PMDA)。

2022/03/26 12:20、49 歳の女性患者は、COVID-19免疫のために
bnt162b2(コミナティ、3 回目(追加免疫)、ロット番号:FN2723、有
効期限:2022/07/31、単回量)を接種した(49 歳時)。

関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下を含んだ:モデルナ(1 回目、ロット番号
3002618、有効期限不明、製造販売業者:武田薬品工業株式会社、接種
日:2021/07/19、COVID-19免疫のため);モデルナ(2 回目、ロ
ット番号 3004667、有効期限不明、製造販売業者:武田薬品工業株式会
社、接種日:2021/08/18、COVID-19免疫のため)。
アスパラギン酸ア
ミノトランスフェ
以下の情報が報告された:
ラーゼ増加
2022/03/29 発現のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加(医学
アラニンアミノト
18830

ランスフェラーゼ
増加

倦怠感

肝機能異常

ワクチンの互換

的に重要)、転帰「軽快」、「GOT 268」と記述された;

2022/03/29 発現のアラニンアミノトランスフェラーゼ増加(医学的に重
要)、転帰「軽快」、「GPT 273/101」と記述された;

2022/03/29 発現の肝機能異常(医学的に重要)、転帰「軽快」、「肝機
能障害」と記述された;

2022/03/27 発現の倦怠感(非重篤)、転帰「軽快」、「全身倦怠感」と
記述された。

以下の検査と処置を受けた:アラニンアミノトランスフェラーゼ:
(2022/03/29)273;(2022/04/01)101;アスパラギン酸アミノトランス
フェラーゼ:(2022/03/29)268;(2022/04/01)34;γ-グルタミルトラ
ンスフェラーゼ:(2022/03/29)198。

アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、アラニンアミノトラン
スフェラーゼ増加、肝機能異常、倦怠感により治療的な処置がとられ
た。

臨床経過:

11