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資料1-2-3-5      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (12 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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2022/03/27 から、患者は全身倦怠感を発現した。

2022/03/29、治療のために病院を受診し、採血後、GOT(アスパラギ
ン酸アミノトランスフェラーゼ)は 268、GPT(アラニンアミノトラ
ンスフェラーゼ)は 273、γ-グルタミルトランスフェラーゼは 198 で
あった。治療のためにウルソデオキシコール(250) 3 錠/日 1 回 1 錠を使
用した。

2022/04/01、GOT(アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ)は
34、GPT(アラニンアミノトランスフェラーゼ)は 101 であった。

事象は軽快であった。

報告医師は、事象を非重篤と分類し、事象と BNT162b2 との因果関係は報
告されなかった。

他の疾患等の他要因の可能性は提供されなかった。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

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