収載品（新薬として薬価収載されたものに限り、当該既収載品に係る後発品が薬価収載され
ているものを除く。）
（２）～（３）（略）
第４章 実施時期等
１ 実施時期
（１）～（６）（略）
（７）第３章第５節４（１）ニの規定は、令和８年度薬価改定以降に再算定が実施された市場
拡大再算定対象品又は持続可能性特例価格調整対象品の薬理作用類似薬である既収載品
に適用する。ただし、「令和６年度薬価算定基準」の第３章第４節１（３）ロに規定する中央
社会保険医療協議会であらかじめ特定した領域に該当する品目については、第３章第５節４
（１）ニの規定は適用しない。
（８）、（９）（略）
別表２ 補正加算の計算方法
１（略）
２ 各補正加算率の計算方法
（１）～（３）（略）
（４）別表６において有用性加算（Ⅱ）の計算方法を準用する場合における補正加算率（α）の
算式
（略）
（注）Ａ：当該市場拡大再算定対象品又は当該持続可能性特例価格調整対象品又は当該類
似品に対して適用される率（％）
Ｘ：億円単位で示した当該市場拡大再算定対象品又は当該持続可能性特例価格調整
対象品の同一組成既収載品群の薬価改定前の薬価を基に計算した年間販売額の合
計額
（５）（略）
別表６ 市場拡大再算定対象品等の計算方法
１ 市場拡大再算定対象品及び市場拡大再算定類似品に係る計算方法
（略）
（注）上記算式による算定値が、原価計算方式により薬価を算定した対象品については薬価改定前

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