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検-5-2○令和4年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和4年度調査)の報告書案について (114 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00013.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第67回 3/22)《厚生労働省》
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(参考)令和3年度調査 「薬局の開設者・管理者の立場として後発医薬品
の調剤を積極的に進める上で必要な対応」
0%

20%

厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発医
薬品の品質保証が十分であることの周知徹底

40%

80%

100%

56.2
12.9

後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確


38.1
2.5

84.4

後発医薬品に関する安定供給体制の確保

43.2

39.7

後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統合

4.9

52.0

後発医薬品に対する患者の理解の向上

13.1

33.3

後発医薬品を調剤する際の診療報酬上の評価

5.9

46.5

医療機関が変更不可とした具体的な理由の明確化

5.9

後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造場
所、製造国、共同開発などの情報開示

29.5
3.0

4.6

その他

特に対応は必要ない

60%

3.1

0.7

あてはまるもの(複数回答) n=691
最もあてはまるもの n=673

無回答

1.9
5.3

110

113