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総－２－１医薬品の新規薬価収載について (9 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_75269.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第654回 8／5）《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似 ロ．薬理作用
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
令和８年７月１０日
薬
最類似薬
エリグルスタット酒石酸塩
左に同じ
ゴーシェ病の諸症状（貧血、血小板減少
左に同じ
症、肝脾腫及び骨症状）の改善
グルコシルセラミド合成酵素阻害作用
左に同じ
左に同じ
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
カプセル剤
１日２回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
左に同じ
左に同じ
左に同じ
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
有用性加算（Ⅱ）
該当しない
(５～３０％)
市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)
補
正
加
市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
特 定 用 途 加 算
(５～２０％)
算
該当しない
該当する（Ａ＝５％）
小 児 加 算
(５～２０％)
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当す
る。本剤の臨床試験での組み入れ対象は限定的であることから、加算率は５％が
妥当である。
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅 速 導 入 加 算
（５～１０％）
該当しない
革新的新薬薬価維持
制 度 へ の 該 当 性
該当する（主な理由：希少疾病用医薬品として指定）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
9
年
月
日
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似 ロ．薬理作用
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
令和８年７月１０日
薬
最類似薬
エリグルスタット酒石酸塩
左に同じ
ゴーシェ病の諸症状（貧血、血小板減少
左に同じ
症、肝脾腫及び骨症状）の改善
グルコシルセラミド合成酵素阻害作用
左に同じ
左に同じ
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
カプセル剤
１日２回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
左に同じ
左に同じ
左に同じ
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
有用性加算（Ⅱ）
該当しない
(５～３０％)
市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)
補
正
加
市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
特 定 用 途 加 算
(５～２０％)
算
該当しない
該当する（Ａ＝５％）
小 児 加 算
(５～２０％)
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当す
る。本剤の臨床試験での組み入れ対象は限定的であることから、加算率は５％が
妥当である。
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅 速 導 入 加 算
（５～１０％）
該当しない
革新的新薬薬価維持
制 度 へ の 該 当 性
該当する（主な理由：希少疾病用医薬品として指定）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
9
年
月
日