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総－２－１医薬品の新規薬価収載について (15 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_75269.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第654回 8／5）《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
補
正
加
算
薬
最類似薬
エンシトレルビル フマル酸
左に同じ
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の
左に同じ
治療及びその予防
３ＣＬプロテアーゼ阻害作用
左に同じ
左に同じ
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
１日１回５日間
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
令和８年７月１０日
左に同じ
左に同じ
左に同じ
該当する（Ａ＝５％）
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当
する。本剤の臨床的位置付け等を踏まえ、加算率は５％が妥当である。
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
革新的新薬薬価維持
制 度 へ の 該 当 性
該当する（主な理由：小児加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
15
年
月
日
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
補
正
加
算
薬
最類似薬
エンシトレルビル フマル酸
左に同じ
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染症の
左に同じ
治療及びその予防
３ＣＬプロテアーゼ阻害作用
左に同じ
左に同じ
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
１日１回５日間
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
令和８年７月１０日
左に同じ
左に同じ
左に同じ
該当する（Ａ＝５％）
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当
する。本剤の臨床的位置付け等を踏まえ、加算率は５％が妥当である。
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
革新的新薬薬価維持
制 度 へ の 該 当 性
該当する（主な理由：小児加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
15
年
月
日