薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名
イ．効能・効果

最
類 ロ．薬理作用
似
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性

令和８年７月１０日

薬

最類似薬

デソゲストレル／エチニルエストラジ レボノルゲストレル／エチニルエスト
オール
ラジオール
月経困難症

左に同じ

黄体ホルモン作用／卵胞ホルモン作用

左に同じ

デソゲストレル

エチニルエストラ
ジオール

ニ．投与形態
剤形
用法

内用
錠剤
１日１回２４日～８０日間連続経口投
与し、その後４日間休薬

画 期 性 加 算
(７０～１２０％)

該当しない

レボノルゲストレル

エチニルエストラ
ジオール

左に同じ
左に同じ
１日１回７７日間連続経口投与し、その
後７日間休薬

有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
該当する（Ａ＝５％）
ハ．治療方法の改善（利便性）: ③－c＝1p

有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)

補
正
加
算

本剤は投与期間を患者の状況に応じて任意に選択できる用法用量が設定された初
めての薬剤であることから、使用に際しての利便性が高い薬剤であり、有用性加算
（Ⅱ）（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。

市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)
市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
特 定 用 途 加 算
(５～２０％)
小

該当しない

児 加 算
(５～２０％)

該当しない

先 駆 加 算
(１０～２０％)

該当しない

迅 速 導 入 加 算
（５～１０％）

該当しない

革新的新薬薬価維持
制 度 へ の 該 当 性

該当する（主な理由：有用性加算適用）

費用対効果評価への
該
当
性

該当する（Ｈ２）

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

5

年

月

日