令和６年３月 22 日
令和５年度第３回
医薬品等安全対策部会

MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について
（令和５年 11 月 30 日～令和６年３月 22 日調査結果公表分）
調査・研究の名称

調査対象品目

資料１－４

調査結果

調査結果の

公表日

概要

備考

下記の選択的セロトニン再取り込み阻害薬
エスシタロプラムシュウ酸塩、セルトラリン塩酸塩、パロキセチン塩酸塩水和物、
MID-NET®を用いた抗うつ薬
による血小板減少指標への
影響評価

フルボキサミンマレイン酸塩

令和６年

下記のセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
デュロキセチン塩酸塩、ベンラファキシン塩酸塩、ミルナシプラン塩酸塩

１月 10 日

別添資料 1）

-

別添資料２）

-

別添資料３）

-

下記のセロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬
ボルチオキセチン臭化水素酸塩
VEGF 阻害作用又は VEGFR 阻害作用を有する以下の薬剤
NDB を用いた VEGF/VEGFR
阻害作用を有する薬剤の動
脈解離に関するリスク評価

アキシチニブ、アフリベルセプト ベータ（遺伝子組換え）、カボザンチニブリンゴ酸塩、
スニチニブリンゴ酸塩、ソラフェニブトシル酸塩、ニンテダニブエタンスルホン酸塩、
※

パゾパニブ塩酸塩、バンデタニブ、ベバシズマブ（遺伝子組換え） 、

令和６年
２月 15 日

ラムシルマブ（遺伝子組換え）、レゴラフェニブ水和物、レンバチニブメシル酸塩
※バイオ後続品も含む

MID-NET®を用いたスタチン

本邦で製造販売されている HMG-CoA 還元酵素阻害薬を有効成分とする以下の先発

に属するジェネリック医薬品

医薬品及びジェネリック医薬品。ただし、配合剤は除く。

令和６年

の安全性評価に関する疫学

アトルバスタチンカルシウム水和物、シンバスタチン、ピタバスタチンカルシウム水和 ３月 21 日

調査

物、プラバスタチンナトリウム、フルバスタチンナトリウム、ロスバスタチンカルシウム

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