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薬事・食品衛生審議会 - 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回)

担当省: 厚生労働省 出典URL

基礎情報

開催日時 2024年03月22日 (金)
担当省 厚生労働省
出典URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html
議題など

資料一覧: 18 件

# 資料名
1 資料1-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について [294KB]
2 資料1-2 ワクチンの安全性に関する評価について[141KB]
3 資料1-3-1 緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)が通常承認されたことに伴う対応について[241KB]
4 資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB]
5 参考資料1 ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について[1.5MB]
6 資料1-4 MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について[16.8MB]
7 資料1-5 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について[724KB]
8 資料2-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用 等報告について[86KB]
9 資料2-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況[3.4MB]
10 参考資料2 薬効分類表[1.2MB]
11 資料2-3 外国での新たな措置の報告状況[1.1MB]
12 資料2-4 研究報告の報告状況[797KB]
13 資料2-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況[2.3MB]
14 資料2-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況[349KB]
15 資料2-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について[394KB]
16 資料3-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表[444KB]
17 資料3-2 感染症定期報告の報告状況[843KB]
18 参考資料3 医療安全情報67 号_高カロリー輸液の投与経路に関する注意について[2.1MB]