場合は、書面で個人同意を取得することも可能）。

面で個人同意をとることも可能）。
なお、当該患者が調剤を受けようとしている薬局が電子

処方箋に対応しているか否かについては、厚生労働省ホー

処方箋に対応しているか否かについては、厚生労働省ホー

ムページにおいて公表されている対応薬局リストや、厚生

ムページにおいて対応薬局リストを公表することとしてお

労働省から配布されたポスター等を活用し、待合室等で患

り、厚生労働省から配布されるポスター等を活用し、待合

者が当該情報を確認できる環境を整えておく必要がある。

室等で患者が当該情報を確認できる環境を整えておく必要

その際、フリーアクセス確保の観点から、特定の薬局に誘

がある。その際、フリーアクセス確保の観点から、特定の

導してはならない。

薬局に誘導してはならない。

②

なお、当該患者が調剤を受けようとしている薬局が電子

医師・歯科医師は、患者の診察を行い、電子カルテ等で

②

処方内容を入力する。

医師・歯科医師は、患者の診察を行い、電子カルテ等で

③

処方内容を入力する。

医師・歯科医師は、処方内容が適切であるか確認するた

③

医師・歯科医師は、処方内容が適切であるか確認するた

めに、処方・調剤情報の参照（同意が得られている場合）

めに、処方・調剤情報の参照（同意が得られている場合）

及び重複投薬又は併用禁忌の有無の確認（同意の有無にか

及び重複投薬又は併用禁忌の有無の確認（同意の有無にか

かわらず可能）を実施する。なお、処方・調剤情報の参照

かわらず可能）を実施する。処方・調剤情報の参照の同意

の同意が得られていない場合は、重複投薬又は併用禁忌の

が得られていない場合は、重複投薬又は併用禁忌の有無に

有無については、該当する医薬品の重複・禁忌という事象

ついては、該当する医薬品の重複・禁忌という事象のみを

のみを表示するに留め、重複等の対象となった薬剤名称や

表示するに留め、重複等の対象となった薬剤名称や医療機

医療機関・薬局の名称等は表示しない。ただし、重複投薬

関・薬局の名称等は表示しない。

等チェック機能により、重複投薬又は併用禁忌が確認され
た場合であって、口頭等で同意を取得した場合には、重複
投薬又は併用禁忌の要因となった薬剤に係る一部の情報を
参照することができる。なお、その場合には、口頭等で同
意を取得した旨について、電子カルテ等に記録すること。

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