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資料１－８ 副反応疑い報告の状況について (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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新型コロナワクチンにおける副反応疑い報告の概要②
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
アストラゼネカ社ワクチン
集計期間
2021年8月3日2022年5月15日
注：被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
推定接種回数
1回目
2回目
58,569接種
58,592接種
医療機関報告数（報告頻度）
副反応疑い報告
9(0.0154%)
7(0.0119%)
うち重篤報告
5(0.0085%)
6(0.0102%)
うち死亡報告
0(0.0000%)
0(0.0000%)
製造販売業者報告数（報告頻度）
副反応疑い報告
9(0.0154%)
7(0.0119%)
うち死亡報告
0(0.0000%)
1(0.0017%)
備考
（推定接種回数）2021年8月3
日～2022年5月15日これまで
のワクチン総接種回数及び一
般接種のうち高齢者の接種の
接種回数（5/15時点）を記載
（首相官邸Webサイト（5/18
時点掲載データ参照））
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
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○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
アストラゼネカ社ワクチン
集計期間
2021年8月3日2022年5月15日
注：被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
推定接種回数
1回目
2回目
58,569接種
58,592接種
医療機関報告数（報告頻度）
副反応疑い報告
9(0.0154%)
7(0.0119%)
うち重篤報告
5(0.0085%)
6(0.0102%)
うち死亡報告
0(0.0000%)
0(0.0000%)
製造販売業者報告数（報告頻度）
副反応疑い報告
9(0.0154%)
7(0.0119%)
うち死亡報告
0(0.0000%)
1(0.0017%)
備考
（推定接種回数）2021年8月3
日～2022年5月15日これまで
のワクチン総接種回数及び一
般接種のうち高齢者の接種の
接種回数（5/15時点）を記載
（首相官邸Webサイト（5/18
時点掲載データ参照））
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
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