よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料3 薬学教育モデル・コア・カリキュラム 令和4年度改訂版(素案)(令和4年5月30日時点) (82 ページ)

公開元URL https://www.mext.go.jp/b_menu/shingi/chousa/koutou/117/siryo/mext_00002.html
出典情報 薬学教育モデル・コア・カリキュラム改訂に関する専門研究委員会(第3回 5/30)《文部科学省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

<学習目標>
1)代表的な病態の進行とその頻度を把握し、逃してはいけない状況を適切に判断し、症状や病
態に合わせて医療機関への受診勧奨、要指導医薬品や一般用医薬品の提案、及び生活指導の
いずれかに適切に根拠を持って振り分ける。
2)要指導医薬品や一般用医薬品を提案する際に、それらを適切に選択するために必要な基本的
事項を把握し、患者の生活状況を配慮することを理解する。
3)要指導医薬品や一般用医薬品と医療用医薬品、サプリメント、保健機能食品、及び食品との
間の代表的な相互作用を説明する。
4) 代表的なセルフケアの対象症状と具体的なケアの方法を説明する。
<学習事項> 例示
(1)代表的な病態の進行や頻度、見逃してはいけない状況
(2)要指導医薬品や一般用医薬品に含まれる成分の作用と有害反応(副作用)
(3)代表的な要指導医薬品や一般用医薬品の薬物相互作用
(4) 口腔ケア、皮膚ケア、熱中症対策、更年期障害、不眠などに関するセルフケアに利用する
資材とその利用
<評価の指針 重点>
1、2、3、4、5

D-3 医療における意思決定に必要な医薬品情報
D-3-1 医薬品のライフサイクルと医薬品情報
<ねらい>
医薬品の開発から臨床使用にいたるライフサイクルを理解し、種々の規制と関連付けながら、
発生する情報の種類や特徴、質を理解することで、有効性と安全性を担保し、医療における意思
決定に資する。
「他領域・項目とのつながり」
この小項目を学ぶために関連の強い項目
「B-4 医薬品等の規制」
この小項目を学んだ後につなげる項目
「F-1 薬物治療の実践」
、「F-2 医療マネジメント・医療安全の実践」

「F-3 地域医療・公衆
衛生への貢献」
<学習目標>
1)医薬品情報に関係する代表的な法律・制度(「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性
の確保等に関する法律」
、GCP : Good Clinical Practice、GVP : Good Vigilance Practice、
GPSP : Good Post-Marketing Study Practice、RMP :Risk Management Plan など)とレギュ
ラトリーサイエンスについて説明する。
2)医薬品の開発過程で発生する医薬品情報の種類と意味づけ、重要性を説明する。
3)医薬品の市販後に行われる調査・試験と得られる医薬品情報の種類、意味づけ、重要性を説
明する。
<学習事項>

例示
82