討する小委員会
本部会の下に、季節性インフルエンザワクチン製造株の選定に係る技術的な
検討を行うため、季節性インフルエンザワクチンの製造株について検討する小
委員会として平成 30 年２月に設置。なお、新型コロナワクチンの定期接種化に
伴い新型コロナワクチンの抗原組成の選定に係る技術的な検討が審議に加わ
り、季節性インフルエンザワクチン及び新型コロナワクチンの製造株について
検討する小委員会として令和６年２月に設置。
令和７年２月以降、これまでに２回開催しており、各会において、季節性イ
ンフルエンザワクチンの製造株及び新型コロナワクチンの抗原組成に係る審
議を行った。
（３）副反応検討部会
本分科会の下に、予防接種による副反応に関する重要事項の調査審議等を行う
ため、平成 25 年４月設置。
令和７年２月以降これまでに６回開催し、予防接種後の副反応疑い報告に関す
る調査審議等を行った。
３．主な成果
○本分科会では、RSウイルス感染症に対する母子免疫ワクチン等の定期接種化について
了承し、関連する予防接種法関係政省令について諮問を受け答申を行った。また、予
防接種事務デジタル化についても審議し了承したほか、新型コロナワクチン等の個別
ワクチンについても審議を行い、了承した。
○予防接種基本方針部会では、予防接種に用いる医薬品の範囲について議論を行い、抗
体製剤を予防接種法上の予防接種に用いる医薬品の一つに位置づけることに関する提
言についてとりまとめるとともに、RS ウイルス感染症に対する母子免疫ワクチン等の
個別のワクチンに係る審議を行い、予防接種・ワクチン分科会に報告を行った。
○ワクチン評価に関する小委員会では、小児における RS ウイルス感染症予防、高齢者
に対する肺炎球菌ワクチン及び HPV ワクチンの男性への接種等に係る審議を行った。
〇研究開発及び生産・流通部会では、ワクチンの研究開発支援や季節性インフルエン
ザ及び新型コロナワクチンの供給について報告を行った。また、ワクチンの安定供
給に向けた取り組みを推進することを目的に、ワクチンの安定供給に関する指針を
議論した。
○季節性インフルエンザワクチン及び新型コロナワクチンの製造株について検討する
小委員会では、季節性インフルエンザワクチンの製造株及び新型コロナワクチンの
製造抗原組成を毎年選定し、企業の製造の指標となっている。
〇副反応検討部会では、ワクチンの安全性について定期的な評価を行うとともに、新た
に定期接種に位置づけられるワクチンの副反応疑い報告基準を定めた。

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