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【資料1】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の概要等について (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_58515.html
出典情報 厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和7年度第1回 6/4)《厚生労働省》
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等
の一部を改正する法律 国会における審議経過
【衆議院】
令和7年2月12日

第217回通常国会提出(閣法第15号)

4月3日

衆議院厚生労働委員会 付託

4月4日

衆議院厚生労働委員会 提案理由説明、質疑①

4月8日

衆議院厚生労働委員会 参考人質疑

4月9日

衆議院厚生労働委員会 質疑②

4月16日

衆議院厚生労働委員会 採決

4月17日

衆議院本会議 可決(同日参議院へ送付)

【参議院】
4月21日

参議院厚生労働委員会 付託

4月22日

参議院厚生労働委員会 提案理由説明

4月24日

参議院厚生労働委員会 視察(独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)、殿町
国際戦略拠点キングスカイフロント ナノ医療イノベーションセンター(iCONM))

5月8日

参議院厚生労働委員会 質疑①

5月13日

参議院厚生労働委員会 質疑②、採決

5月14日

参議院本会議 可決、成立

5月21日

改正法公布(令和7年法律第37号)

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