初回免疫：アストラゼネカ社ワクチン

（四分位範囲 75-82 歳）。

ファイザー社（全量）(n=95)

14.43（10.97–18.98）

初回免疫にアストラゼネカ社ワクチンを接種した者の年

モデルナ社（100µg）
（n=92） 27.17（20.81–35.47）

齢中央値：若年群 53 歳（四分位範囲 44～61 歳）、高齢群

武田社（ノババックス）
（n=96） 6.25（4.60–8.50）

76 歳（四分位範囲 73-78 歳）。

武田社（ノババックス）
（半量）
（n=97） 4.40（3.23–6.00） （実施期間：2021 年６月 1 日から６月 30 日）
アストラゼネカ社（n=100）
③

2.58（1.92–3.47）

4 回目接種における

SARS–CoV-2 感染歴のない対象者(n=133)

英国の 18 施設で実施された追加接種後の安全性、有効性

交互接種の免疫原

抗スパイク IgG 抗体（接種後 14 日）

を 検 討 し た 多 施 設 盲 検 化 ラ ン ダ ム 化 比 較 試 験 （ COV-

性

［3 回目接種後 28 日／4 回目接種前値からの上昇率］

BOOST 試験）のサブ試験。

全体

3 回目にファイザー社ワクチンを接種した対象者 166 名

ファイザー社追加接種（n=66）

（年齢中央値 70.1 歳（四分位範囲 51.6～77.5 歳）を無作
為に 1:1 に割り付け、4 回目接種としてファイザー社ワク

1.59（1.41–1.78）／12.19（10.37–14.32）

チン、モデルナ社ワクチン（50µg）を接種し、3 回目接種

モデルナ社（50µg）追加接種（n=67）

28 日後と 4 回目接種 14 日後、4 回目接種前と接種 14 日後

2.19（1.90–2.52）／15.90（12.92–19.58）
初回免疫：ファイザー社ワクチン

における免疫原性（ELISA 法による抗スパイク IgG 抗体

ファイザー社追加接種（n=31）

価、ELISpot による起源株・ベータ株・デルタ株に対する
細胞性免疫応答評価）ならびに安全性（反応原性評価項目

1.54（1.35–1.76）／11.14（9.21–13.47）

は接種後 7 日まで、非特定の有害事象は接種後 28 日まで、

モデルナ社（50µg）追加接種（n=33）

医療機関受診した有害事象は接種後 3 か月追跡）が評価さ

1.99（1.71–2.31）／12.30（9.39–16.11）
初回免疫：アストラゼネカ社ワクチン

れた。なお、84 日後の免疫原性も評価されたが本報告時点

ファイザー社追加接種（n=35）

で未完了のため含まれていない。また、細胞性免疫評価は
検査環境の理由で一部の施設でのみ実施された。

1.62（1.35–1.95）／13.16（10.24–16.91）

3 回目接種と 4 回目接種の間隔は中央値 208.5 日（四分位

モデルナ社（50µg）追加接種（n=34）

範囲 203.3-214.8 日）
。

2.41（1.90–3.05）／20.26（15.09–27.21）

67

64