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総－４－１最適使用推進ガイドライン（テロメライシン） (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_75269.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第654回 8／5）《厚生労働省》 |
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2．本品の特徴、作用機序
テロメライシン注（一般的名称：スラタデノツレブ、以下、「本品」という）は、ヒ
トテロメラーゼ逆転写活性酵素（以下、「hTERT」という）遺伝子プロモーター制御
下でE1A遺伝子及びE1B遺伝子を同時に発現するようにE1領域が改変された遺伝子組換
えアデノウイルスを主成分とする再生医療等製品である。腫瘍内に投与された本品が
hTERTを高発現する腫瘍細胞に感染すると、本品に搭載されたウイルス複製開始遺伝子
群がhTERT遺伝子プロモーター制御下で発現し、本品が腫瘍内で増殖することによって
腫瘍細胞を溶解し、抗腫瘍効果を示すことが期待される。
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テロメライシン注（一般的名称：スラタデノツレブ、以下、「本品」という）は、ヒ
トテロメラーゼ逆転写活性酵素（以下、「hTERT」という）遺伝子プロモーター制御
下でE1A遺伝子及びE1B遺伝子を同時に発現するようにE1領域が改変された遺伝子組換
えアデノウイルスを主成分とする再生医療等製品である。腫瘍内に投与された本品が
hTERTを高発現する腫瘍細胞に感染すると、本品に搭載されたウイルス複製開始遺伝子
群がhTERT遺伝子プロモーター制御下で発現し、本品が腫瘍内で増殖することによって
腫瘍細胞を溶解し、抗腫瘍効果を示すことが期待される。
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