よむ、つかう、まなぶ。
再生医療等安全性確保法の施行状況等について［1.8MB］ (20 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_74163.html |
| 出典情報 | 再生医療等安全性確保法の見直しに係るワーキンググループ（第7回 7／1）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
第118回再生医療等評価部会
特定の対象疾患群等ｘ特定細胞加工物等の種類の組合せ別
治療計画の新規届出数の推移（2015～2025年度）
令和8年６月22日
資料１
（令和８年６月10日 時点）
2023年度以降、整形外科疾患を対象とする多血小板血漿（PRP）又は間葉系幹細胞（MSC）、がん・免疫疾
患を対象とする免疫細胞、美容・抗加齢等又は慢性疼痛を対象とするMSCに関する治療計画の新規届出数が、
いずれも増加傾向。
1200
1000
治
療
計
画
の
新
規
届
出
数
整形外科疾患×PRP
整形外科疾患×MSC
免疫細胞×がん・免疫疾患
美容・抗加齢等×MSC
慢性疼痛×MSC
歯科疾患×PRP
その他
800
600
400
200
0
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
届出年度
•
•
•
•
•
集計時点で中止届が提出されていない治療計画の新規届出数について、届出年度毎に集計。
複数の疾患群等を対象とする計画、複数の特定細胞加工物等を使用する計画については、それぞれ重複して集計。
対象疾患群等の分類手法は、ICD-10等の一般的な疾病分類とは大きく異なる。
再生医療等提供計画に記載された再生医療等の名称の情報に基づき抽出・集計しており、実際に提供された再生医療等の件数を表すものではない。
厚生労働省においては、届出された再生医療等提供計画の安全性及び科学的妥当性について確認しているものではない。
20
特定の対象疾患群等ｘ特定細胞加工物等の種類の組合せ別
治療計画の新規届出数の推移（2015～2025年度）
令和8年６月22日
資料１
（令和８年６月10日 時点）
2023年度以降、整形外科疾患を対象とする多血小板血漿（PRP）又は間葉系幹細胞（MSC）、がん・免疫疾
患を対象とする免疫細胞、美容・抗加齢等又は慢性疼痛を対象とするMSCに関する治療計画の新規届出数が、
いずれも増加傾向。
1200
1000
治
療
計
画
の
新
規
届
出
数
整形外科疾患×PRP
整形外科疾患×MSC
免疫細胞×がん・免疫疾患
美容・抗加齢等×MSC
慢性疼痛×MSC
歯科疾患×PRP
その他
800
600
400
200
0
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
届出年度
•
•
•
•
•
集計時点で中止届が提出されていない治療計画の新規届出数について、届出年度毎に集計。
複数の疾患群等を対象とする計画、複数の特定細胞加工物等を使用する計画については、それぞれ重複して集計。
対象疾患群等の分類手法は、ICD-10等の一般的な疾病分類とは大きく異なる。
再生医療等提供計画に記載された再生医療等の名称の情報に基づき抽出・集計しており、実際に提供された再生医療等の件数を表すものではない。
厚生労働省においては、届出された再生医療等提供計画の安全性及び科学的妥当性について確認しているものではない。
20