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総－６－２最適使用推進ガイドライン（アムシェプリ） (15 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_73124.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第650回 5／13）《厚生労働省》 |
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金属を含む医療機器（MRI 適合性が確認された製品を除く）の植え込み又は留置、閉所恐怖
症などがあり、MRI や陽電子断層撮像法（PET）等必要な画像検査が実施できない者
以下のいずれかの合併症又は既往症を有する者
-
悪性新生物（ただし、同意取得前 5 年以前に治癒したと判断された者を除く）
-
てんかん
-
精神疾患（うつ病、双極症、統合失調症など）又は類似の精神症状
-
その他、重篤な合併症（脳血管障害、心疾患、慢性呼吸器疾患、コントロール不良の
高血圧及び糖尿病など）
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金属を含む医療機器（MRI 適合性が確認された製品を除く）の植え込み又は留置、閉所恐怖
症などがあり、MRI や陽電子断層撮像法（PET）等必要な画像検査が実施できない者
以下のいずれかの合併症又は既往症を有する者
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悪性新生物（ただし、同意取得前 5 年以前に治癒したと判断された者を除く）
-
てんかん
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精神疾患（うつ病、双極症、統合失調症など）又は類似の精神症状
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その他、重篤な合併症（脳血管障害、心疾患、慢性呼吸器疾患、コントロール不良の
高血圧及び糖尿病など）
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