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6 先進医療技術の科学的評価等について(先-6-2)[6.3MB] (115 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000205617_00111.html
出典情報 先進医療会議(第149回 12/4)《厚生労働省》
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[令和 7 年度先進医療 当該技術を実施可能とする医療機関の要件]

番 号
29















抗ネオセルフβ2 グリコプロテインⅠ複合体抗体検査

Ⅰ.実施責任医師の要件
診療科



要(産婦人科、産科、婦人科又は女性診療科)

不要

資格



要(産婦人科専門医)

不要

当該診療科の経験年数



要(3年以上)

不要

当該技術の経験年数





不要

当該技術の経験症例数





不要

その他(上記以外の要件)





不要

Ⅱ.医療機関の要件
診療科



要(産婦人科、産科、婦人科又は女性診療科)

不要

実施診療科の医師数



要(常勤産婦人科専門医 1 名以上)

不要

他診療科の医師数





不要

その他医療従事者の配置





不要

病床数





不要

看護配置





不要

当直体制





不要

緊急手術の実施体制





不要

院内検査(24 時間実施体制)





不要

他の医療機関との連携体制





不要

医療機器の保守管理体制





不要

倫理委員会による審査体制



要(必要な場合に事前に開催)

不要

医療安全管理委員会の設置





不要

医療機関としての当該技術の実施症例数



その他(上記以外の要件)




(検査を委託して実施する場合には、衛生検査所であ
要 って、当該検査の実施に当たり適切な医療機器等を
用いるものに委託すること)

不要
不要

Ⅲ.その他の要件
頻回の実績報告





不要

その他(上記以外の要件)





不要

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