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参考資料１_治験・臨床試験の推進に関する今後の方向性について 2025年版とりまとめ 参考資料集 (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_58747.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 臨床研究部会（第43回 6／13）《厚生労働省》 |
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薬物の治験計画届出数の推移
全国治験活性化
３カ年計画
（１年延長）
新有効成分（件）
臨床研究・治験の推進に関する
今後の方向性について
2019 年版とりまとめ
臨床研究・治験活性化
5カ年計画２０１２
新たな治験活性化
５カ年計画
200
789
800
764
722 新GCP公布
693
689
新GCP完全施行
外国臨床データ受入れ
拡大
534
500
642注
601601
560
499 508
674
657 645
632
150
合計（件）
808
586
556
538注
524
600
463
424 422
406 391
100
382
406
171 170
160
118
50
101101
95
71
54 52
63
43
52 57
130
138
109 114
145
135
117 111
104
169
400
152 145
121 117
200
63
0
0
H8 H9 H10 H11 H12 H13 H14 H15 H16H17 H18 H19 H20 H21 H22 H23 H24 H25 H26 H27H28 H29 H30 R01 R02 R03 R04 R05 R06
新有効成分
（年度）
合計
注：治験届（令和2年8月改正版）の様式への切替えに伴い提出された治験計画届を除く
3
全国治験活性化
３カ年計画
（１年延長）
新有効成分（件）
臨床研究・治験の推進に関する
今後の方向性について
2019 年版とりまとめ
臨床研究・治験活性化
5カ年計画２０１２
新たな治験活性化
５カ年計画
200
789
800
764
722 新GCP公布
693
689
新GCP完全施行
外国臨床データ受入れ
拡大
534
500
642注
601601
560
499 508
674
657 645
632
150
合計（件）
808
586
556
538注
524
600
463
424 422
406 391
100
382
406
171 170
160
118
50
101101
95
71
54 52
63
43
52 57
130
138
109 114
145
135
117 111
104
169
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152 145
121 117
200
63
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新有効成分
（年度）
合計
注：治験届（令和2年8月改正版）の様式への切替えに伴い提出された治験計画届を除く
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