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資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (14 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》
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A 院の救急外来を受診す。当日大腸内視鏡検査で虚血性大腸炎の所見
あり、緊急入院。絶食、輸液治療となる。
2023/09/02
摂食少しずつ可能となる。
2023/09/03
点滴抜去。
2023/09/04
退院。
2023/09/05
当院受診。下痢はなく軽度腹痛があり、痰が少しあるとの事。A 院の
主治医は便秘の所に急に下痢がおこったため、粘血便になったのでは
ないかとの説明で、ゾコーバとの因果関係は不明との事。(下痢
血便は回復。)
2023/08/03
コロナを発症。
2023/08/04
コロナに対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
39

52 歳

男性

出血性腸炎

COVID-19

2023/08/05
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/08/08 まで)。
2023/08/16(発現日)
下痢で受診。(出血性腸炎が発現。)
2023/08/22
下痢改善なく大腸内視鏡検査と伴に入院。

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