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資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB] (11 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38901.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回 3/22)《厚生労働省》
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2023/08/20

a.m.

COVID-19 を発症。発熱、呼吸器症状あり。咳嗽時に嘔吐あり。
2023/08/21(発現日)
--:-COVID-19 に対し、ゾコーバ錠 375mg/日、アセトアミノフェン錠
500mg(頓用)、トラネキサム酸錠 750mg/日(2023/08/25 まで)、メジコ
ン錠 60mg/日(2023/08/30 まで)投与開始。
ゾコーバ初回内服後より嘔気あり入院へ。(嘔気が発現。)
--:-32

61 歳

女性

悪心
嘔吐

入院後ゾコーバ中止、嘔吐あり。(嘔吐が発現。)
COVID-19

2023/08/22
01:35
嘔気持続ありドンペリドン坐剤 60mg 投与。
07:20
嘔気消失。
14:00
嘔気出現、嘔吐なし。
2023/08/23

08:30

嘔気改善。(嘔気、嘔吐は回復。)
2023/08/25
退院。
33

60 歳

女性

悪心

ダニアレルギー;

----/--/--

嘔吐

リウマチ性障害;

リウマチに対し、リウマトレックス 8mg/週、フォリアミン 10mg/週、

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