よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料3:臨床研究中核病院の承認要件に係る取扱いについて (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34378.html
出典情報 厚生科学審議会 臨床研究部会(第33回 8/23)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

2.これまでの検討内容
○ 「臨床研究・治験の推進に関する今後の方向性について 2019 年版とりまとめ」別添2
「臨床研究中核病院に係る継続的な取組みの評価について」
(参考資料2-2)において、
「個別の臨床研究中核病院に関して、業務報告書において提出された内容が承認要件を満
たさないような場合には、以下に示す対応を行うこととする。
・本部会において当該臨床研究中核病院の体制及び実績状況を確認し、適切な臨床研究の
実施に係る見地から改善に係る意見をとりまとめ、社会保障審議会医療分科会に報告す
る。
・社会保障審議会医療分科会は、本部会からの方向を踏まえ、当該臨床研究中核病院開設
者に対し改善計画を求める。また、当該改善計画については期限を定めて、是正結果の
報告を求める。」とされている。


他方、令和3年1月に開催された第 19 回厚生科学審議会臨床研究部会(以下「部会」
という。)にて、新型コロナウイルス感染症拡大に鑑み「令和元年度及び令和2年度業務
報告に係る方針案」が議論された。
「承認要件充足に係る評価について、実態を把握しながら、柔軟な対応とする」こと、令
和元年度についてはすべての臨床研究中核病院が要件を充足したが、令和2年度について
は、新型コロナ感染症拡大の影響がより大きくなる可能性も考えられることから、「業務
報告の実態も踏まえつつ、業務報告書が提出される令和3年度秋以降に議論いただくこと」
とする方針が決定されている(参考資料2-3)。



また、令和4年4月に開催された第 30 回部会において、
「臨床研究中核病院に係る継続
的な取組みの評価について」に規定された臨床研究部会から社会保障審議会医療分科会に
おける報告の運用について、
・当該臨床研究中核病院から事情を聞いた上で、臨床研究部会としての意見を付記した上
で、医療分科会に提出する
・意見の内容に関しては何か一律に基準を決めて判断するのではなく、事案ごとに部会で
検討する
との議論がされたところ。

2