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【資料No.1】1.7_同種同効品一覧表 (22 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29325.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第5回 11／22）、医薬品第二部会（令和4年度第13回 11／22）（合同開催）《厚生労働省》 |
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（2）外国人のSARS-CoV-2による感染症患者
COV-2067試験における18歳以上のSARS-CoV-2による感染症患者
を対象にカシリビマブ及びイムデビマブそれぞれ600～4000mg 注1）
を60分かけて単回点滴静注した際の薬物動態パラメータは以下の通
りであった1）
（外国人データ）
。
表16-3 外国人のSARS-CoV-2による感染症患者における単回点滴
静注時のカシリビマブ及びイムデビマブの薬物動態パラメータ
Cmax注2）
（mg/L）
192±80.9
［183］
331±109
［807］
1077±323
［631］
198±84.8
［196］
331±114
［846］
1073±309
［647］
用量（mg）
カシリビマブ
600
1200
4000
イムデビマブ
600
1200
4000
表17-2 主な選択・除外基準
選択 1.SARS-CoV-2陽性（無作為化前72時間以内に採取された鼻
基準 咽頭、鼻腔、口腔咽頭又は唾液検体を用いた抗原検査又はRTPCR検査等により確認）
2.SARS-CoV-2による感染症に合致する症状を有すると治験責
任医師等が判断し、かつ、当該症状発症が無作為化前7日以内
3.酸素飽和度が93%以上（室内気）
4.次のSARS-CoV-2による感染症の重症化リスク因子を少な
くとも一つ有する
・50歳以上
・肥満（BMI 30kg/m2以上）
・心血管疾患（高血圧を含む）
・慢性肺疾患（喘息を含む）
・1型又は2型糖尿病
・慢性腎障害（透析患者を含む）
・慢性肝疾患
・免疫抑制状態（治験責任医師等の判断による。例：悪性腫
瘍治療、骨髄又は臓器移植、免疫不全、コントロール不良の
HIV、AIDS、鎌状赤血球貧血、サラセミア、免疫抑制剤の長
期投与）
除外 1.無作為化の前にSARS-CoV-2による感染症により入院した患
基準 者又は無作為化時点で入院中（理由を問わず）の患者
2.血清学的検査によりSARS-CoV-2抗体陽性であることが判
明している患者
C28注3）
（mg/L）
46.2±22.3
［144］
78.0±28.6
［926］
255±88.2
［791］
38.5±19.7
［144］
63.8±23.9
［926］
207±74.0
［774］
平均値±標準偏差［例数］
注1）点滴静注及び皮下注射いずれにおいても、カシリビマブ及び
イムデビマブの承認用量はそれぞれ600mgである。
注2）点滴静注直後の血清中濃度
注3）投与28日後の血清中濃度
注4）皮下注射後の最高血清中濃度
3.無作為化前の72時間より前に採取された検体を用いた抗原
検査又はRT-PCR検査等によりSARS-CoV-2陽性である患者
4.SARS-CoV-2による感染症に対するワクチン（承認の有無
を問わない）を無作為化前若しくは無作為化時に接種した、
又は治験薬投与後90日以内（米国CDCの推奨期間があれば従
う）に接種予定の患者
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
〈SARS-CoV-2による感染症〉
17.1.1 海外第Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ相試験（COV-2067試験）
18歳以上のSARS-CoV-2による感染症患者を対象に、本剤単回
点滴静注時の有効性、安全性及び忍容性を評価することを目的と
して、第Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ相、プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比
較試験を実施した。第Ⅲ相パートでは、重症化リスク因子を有し
酸素飽和度93%（室内気）以上のSARS-CoV-2による感染症患者
を対象に、主要評価項目である無作為化後29日目までのSARSCoV-2による感染症に関連のある入院又は理由を問わない死亡（イ
ベント）が認められた被験者の割合を評価した。イベント発現例
数は、カシリビマブ600mg及びイムデビマブ600mg併用投与群で
は7/736例（1.0%）、プラセボ群では24/748例（3.2%）であり、リ
スク減少率は70.4%（95%信頼区間：31.6%、87.1%）（CochranMantel-Haenszel検定、p=0.0024）であった3）。
表17-1 SARS-CoV-2による感染症に対する有効性
mFAS注1）集団例数
無作為化後29日目まで
のSARS-CoV-2 による
感染症に関連のある入
院又は理由を問わない
死亡のリスク減少率注2）
イベント発現例数
本試験（第Ⅲ相パート）では、重篤な有害事象、投与後3日目まで
に発現したグレード2以上のinfusion reaction、投与後28日目まで
に発現したグレード2以上の過敏症反応、投与後28日目までに発現
した有害事象で医療機関受診に至った有害事象のみが収集された。
有害事象の発現状況は表17-3の通りであった4）。本剤群で報告され
た副作用は、infusion reaction 2例（0.2%）であった。
［5.1、7.1参照］
なお、グレード分類はCommon Terminology Criteria for Adverse
Events（CTCAE）等が用いられた。
表17-3 有害事象の発現状況
安全性解析集団例数
重篤な有害事象
infusion reaction
カシリビマブ600mg及びイム
プラセボ群
デビマブ600mg併用投与群
736例
748例
70.4%
（95%信頼区間：31.6%、87.1%）
（p=0.0024）
7例
（1.0%）
24例
（3.2%）
なお、本試験の主な選択・除外基準は表17-2の通りであった。
過敏症反応
医療機関受診に至った
有害事象
（SARS-CoV-2による感
染症に関連しない）注3）
医療機関受診に至った
有害事象
（SARS-CoV-2による
感染症に関連する）注3）
カシリビマブ600mg及びイム
プラセボ群
デビマブ600mg併用投与群
827例
1843例
9例
74例
（1.1%）
（4.0%）
2例
0
（0.2%）
1例
0
（0.1%未満）
0
5例
（0.3%）
15例
（1.8%）
47例
（2.6%）
〈SARS-CoV-2による感染症の発症抑制〉
17.1.2 海外第Ⅲ相試験（COV-2069試験）
家庭内で最初のSARS-CoV-2感染者と同居するSARS-CoV-2によ
る感染症の症状がない12歳以上の被験者を対象に、本剤単回皮下
注射時の有効性及び安全性を評価することを目的として、第Ⅲ相、
プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。本
試験では、主要評価項目である無作為化後29日目までにSARSCoV-2による感染症の症状が認められ、かつ症状発現がRT-qPCR
（3）
COV-2067試験における18歳以上のSARS-CoV-2による感染症患者
を対象にカシリビマブ及びイムデビマブそれぞれ600～4000mg 注1）
を60分かけて単回点滴静注した際の薬物動態パラメータは以下の通
りであった1）
（外国人データ）
。
表16-3 外国人のSARS-CoV-2による感染症患者における単回点滴
静注時のカシリビマブ及びイムデビマブの薬物動態パラメータ
Cmax注2）
（mg/L）
192±80.9
［183］
331±109
［807］
1077±323
［631］
198±84.8
［196］
331±114
［846］
1073±309
［647］
用量（mg）
カシリビマブ
600
1200
4000
イムデビマブ
600
1200
4000
表17-2 主な選択・除外基準
選択 1.SARS-CoV-2陽性（無作為化前72時間以内に採取された鼻
基準 咽頭、鼻腔、口腔咽頭又は唾液検体を用いた抗原検査又はRTPCR検査等により確認）
2.SARS-CoV-2による感染症に合致する症状を有すると治験責
任医師等が判断し、かつ、当該症状発症が無作為化前7日以内
3.酸素飽和度が93%以上（室内気）
4.次のSARS-CoV-2による感染症の重症化リスク因子を少な
くとも一つ有する
・50歳以上
・肥満（BMI 30kg/m2以上）
・心血管疾患（高血圧を含む）
・慢性肺疾患（喘息を含む）
・1型又は2型糖尿病
・慢性腎障害（透析患者を含む）
・慢性肝疾患
・免疫抑制状態（治験責任医師等の判断による。例：悪性腫
瘍治療、骨髄又は臓器移植、免疫不全、コントロール不良の
HIV、AIDS、鎌状赤血球貧血、サラセミア、免疫抑制剤の長
期投与）
除外 1.無作為化の前にSARS-CoV-2による感染症により入院した患
基準 者又は無作為化時点で入院中（理由を問わず）の患者
2.血清学的検査によりSARS-CoV-2抗体陽性であることが判
明している患者
C28注3）
（mg/L）
46.2±22.3
［144］
78.0±28.6
［926］
255±88.2
［791］
38.5±19.7
［144］
63.8±23.9
［926］
207±74.0
［774］
平均値±標準偏差［例数］
注1）点滴静注及び皮下注射いずれにおいても、カシリビマブ及び
イムデビマブの承認用量はそれぞれ600mgである。
注2）点滴静注直後の血清中濃度
注3）投与28日後の血清中濃度
注4）皮下注射後の最高血清中濃度
3.無作為化前の72時間より前に採取された検体を用いた抗原
検査又はRT-PCR検査等によりSARS-CoV-2陽性である患者
4.SARS-CoV-2による感染症に対するワクチン（承認の有無
を問わない）を無作為化前若しくは無作為化時に接種した、
又は治験薬投与後90日以内（米国CDCの推奨期間があれば従
う）に接種予定の患者
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
〈SARS-CoV-2による感染症〉
17.1.1 海外第Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ相試験（COV-2067試験）
18歳以上のSARS-CoV-2による感染症患者を対象に、本剤単回
点滴静注時の有効性、安全性及び忍容性を評価することを目的と
して、第Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ相、プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比
較試験を実施した。第Ⅲ相パートでは、重症化リスク因子を有し
酸素飽和度93%（室内気）以上のSARS-CoV-2による感染症患者
を対象に、主要評価項目である無作為化後29日目までのSARSCoV-2による感染症に関連のある入院又は理由を問わない死亡（イ
ベント）が認められた被験者の割合を評価した。イベント発現例
数は、カシリビマブ600mg及びイムデビマブ600mg併用投与群で
は7/736例（1.0%）、プラセボ群では24/748例（3.2%）であり、リ
スク減少率は70.4%（95%信頼区間：31.6%、87.1%）（CochranMantel-Haenszel検定、p=0.0024）であった3）。
表17-1 SARS-CoV-2による感染症に対する有効性
mFAS注1）集団例数
無作為化後29日目まで
のSARS-CoV-2 による
感染症に関連のある入
院又は理由を問わない
死亡のリスク減少率注2）
イベント発現例数
本試験（第Ⅲ相パート）では、重篤な有害事象、投与後3日目まで
に発現したグレード2以上のinfusion reaction、投与後28日目まで
に発現したグレード2以上の過敏症反応、投与後28日目までに発現
した有害事象で医療機関受診に至った有害事象のみが収集された。
有害事象の発現状況は表17-3の通りであった4）。本剤群で報告され
た副作用は、infusion reaction 2例（0.2%）であった。
［5.1、7.1参照］
なお、グレード分類はCommon Terminology Criteria for Adverse
Events（CTCAE）等が用いられた。
表17-3 有害事象の発現状況
安全性解析集団例数
重篤な有害事象
infusion reaction
カシリビマブ600mg及びイム
プラセボ群
デビマブ600mg併用投与群
736例
748例
70.4%
（95%信頼区間：31.6%、87.1%）
（p=0.0024）
7例
（1.0%）
24例
（3.2%）
なお、本試験の主な選択・除外基準は表17-2の通りであった。
過敏症反応
医療機関受診に至った
有害事象
（SARS-CoV-2による感
染症に関連しない）注3）
医療機関受診に至った
有害事象
（SARS-CoV-2による
感染症に関連する）注3）
カシリビマブ600mg及びイム
プラセボ群
デビマブ600mg併用投与群
827例
1843例
9例
74例
（1.1%）
（4.0%）
2例
0
（0.2%）
1例
0
（0.1%未満）
0
5例
（0.3%）
15例
（1.8%）
47例
（2.6%）
〈SARS-CoV-2による感染症の発症抑制〉
17.1.2 海外第Ⅲ相試験（COV-2069試験）
家庭内で最初のSARS-CoV-2感染者と同居するSARS-CoV-2によ
る感染症の症状がない12歳以上の被験者を対象に、本剤単回皮下
注射時の有効性及び安全性を評価することを目的として、第Ⅲ相、
プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。本
試験では、主要評価項目である無作為化後29日目までにSARSCoV-2による感染症の症状が認められ、かつ症状発現がRT-qPCR
（3）