よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


検-1○令和4年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和4年度調査)の調査票案について (231 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00012.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第66回 11/16)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

水色:新たに追加変更した項目

1. あり

㉒医薬品の共同購入の有無 ※○は1つだけ

2. なし

注3: カットオフ値(%)の算出式 = (後発医薬品ありの先発医薬品 + 後発医薬品) ÷ 全医薬品。
注4: かかりつけ薬剤師指導料、かかりつけ薬剤師包括管理料を指す。
注5: 常勤職員数(常勤薬剤師数)には、貴薬局における実労働時間が週32時間以上である職員(保険薬剤師)の実人数を計上します。常勤薬
剤師数については、届出前3月間の勤務状況に基づき算出します。
注6: 非常勤職員(非常勤薬剤師)は、貴薬局における実労働時間が週32時間に満たない職員(保険薬剤師)をいい、常勤換算数は、以下により算出しま
す(小数点第二位を四捨五入して小数点第一位まで求める)。非常勤薬剤師数については、届出前3月間の勤務状況に基づき算出します。
当該保険薬局における週32時間に満たない保険薬剤師の実労働時間の合計(時間/3月)
非常勤薬剤師数(常勤換算) =
32(時間/週)×13(週/3月)

2.貴薬局で調査対象期間(令和4年12月12日(月)~12月18日(日)の 1 週間)に受け付けた処方箋に
ついて、ご記入ください。
※バイオ後続品については、令和4年10月1日(金)~10月31日(月)の 1 か月間に受け付けた処方箋に
ついて、ご記入ください。
(1)①令和4年12月12日(月)~12月18日(日)に受け付けた処方箋枚数は何枚ですか。注1



)枚



)枚



)枚



)枚



)枚



)枚



)枚

※以下の②~⑦は1枚の処方箋を重複してカウントしてください。

②前記①のうち、先発医薬品(準先発品注2)名で処方され、変更不可となっている医薬
品が1品目でもある処方箋の枚数
③前記①のうち、後発医薬品名で処方され、変更不可となっている医薬品が1品目でも
ある処方箋の枚数
④前記①のうち、全てが変更不可となっている処方箋の枚数
⑤前記①のうち、1品目でも一般名処方が含まれている処方箋の枚数
⑥前記⑤のうち、後発医薬品が存在する医薬品について、1 品目でも一般名処方と
なっている処方箋の枚数
⑦前記①のうち、後発医薬品が存在する医薬品が2品目以上あり、その全品目が一般
名処方されている処方箋の枚数

注1:後発医薬品調剤割合を算出する際に除外する医薬品を含むものでも、その処方箋枚数をご記入ください。漢方製剤も含めてください。
注2: 準先発品は、昭和 42 年以前に承認・薬価収載された医薬品のうち、価格差のある後発医薬品があるもの。

(2)令和4年10月1日(金)~10月31日(月)の1か月間に受け付けた処方箋)に関して、下表1に示すバイオ後続品にか
かる状況につきお尋ねします。
※1枚の処方箋に下記②~⑤が重複して含まれている場合、各々1枚とカウントしてください。



①下表1に示すバイオ後続品を調剤した処方箋枚数

)枚

②前記(2)①のうち、下表1に示すバイオ医薬品の「先行バイオ医薬品 販売名」で

)枚
処方され、「変更不可」となっていない注3医薬品が1品目でもある処方箋の枚数
③前記(2)①のうち、バイオ後続品の販売名注4で処方されている医薬品が1品目で

)枚
もある処方箋の枚数
④前記(2)①のうち、バイオ後続品の一般的名称注5で処方されている医薬品が1品

)枚
目でもある処方箋の枚数
⑤前記(2)①のうち、バイオ医薬品の一般的名称に「(遺伝子組換え)」が記載されて

)枚
いない医薬品名注6の処方箋が1品目でもある処方箋の枚数
⑥下表1に示すバイオ後続品のうち、令和4年10月1日(金)~10月31日(月)の1か月間で調剤したものは何ですか。
※あてはまる番号すべてに○

1. ソマトロピン
2. フィルグラスチム
5. テリパラチド
6. インスリン リスプロ
9. 調剤したものはない

3. インスリン グラルギン
7. インスリン アスパルト

4. エタネルセプト
8. アダリムマブ

注3: 処方医が「個々の処方薬について、 後発医薬品(ジェネリック医薬品)への変更に差し支えがあると判断した場合には、「変更不可」欄に「レ」又は「×」
を記載し、「保険医署名」欄に署名又は記名・押印すること」となっている。
注4:バイオ後続品の販売名とは、「●●● BS注射液 含量 会社名」と記載されたものをいう。
注5:バイオ後続品の一般的名称とは、「○○○(遺伝子組換え)[●●●後続1]」と記載されたものをいう。
注6:バイオ医薬品の一般的名称で「(遺伝子組換え)」が記載されていない医薬品名とは、「○○○(遺伝子組換え)」の〇〇〇部分のみが記載されたものを
いう。

3

231