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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (83 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本剤を 3 回目(ロット番号不明)接種した。

過去にいずれの接種も患者は特に副反応なかった。

2022 年 8 月 17 日 午後 2 時 30 分

本剤を 4 回目(ロット番号:000221A)接種した。

2022 年 8 月 18 日 午前 6 時頃

接種の翌日早朝に呼吸停止した。

心障害と呼吸停止の転帰は死亡。

死因は呼吸停止である。

剖検の実施は不明である。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者からの報告である。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

24445

顔面麻


日付不明

本剤 3 回目接種。

1˜3 回目のワクチン名は未確認だが、スパイクバックス筋注接種を受けた可能性がある。

日付不明

顔面麻痺が発現。

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