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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (380 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者からの報告である。

病歴の情報は報告されなかった。

日付不明

コミナティ(ファイザー)1 回目を接種。

2022 年 3 月 31 日

コミナティ(ファイザー)2 回目を接種。

日付不明

本剤 3 回目を接種。

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内出血

2022 年 8 月 6 日

コミナティ(ファイザー)4 回目を接種。

最初の 3 回は集団接種施設で、4 回目は医療機関で接種した。

接種時は動いていなかったが、医師が勘違いして接種部位から出血。1 回目˜3 回目接種時の副
作用は重度であった。3 回とも数日間ベッドで寝ていた。

日付不明

内出血が出現。

4 回目接種後、接種部位が腫れ、内出血があったが、不快感はなかった。

接種約 2 週間後に消失した。1˜3 回の内出血があった。4 回目の内出血は重度であった。1 回目
から 3 回目の接種よりも早く起こった。

日付不明

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