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資料４－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［4.8MB］ (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_73884.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回 6／18）《厚生労働省》 |
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令和８年６月18日
令和８年度第１回
医薬品等安全対策部会
資料４−２
製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
＜目次＞
1. 医療用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P １
2. 医薬品たるコンビネーション製品の国内不具合報告の状況について ・・・ P283
3. 要指導医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P297
4. 一般用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P299
5. 医薬部外品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P305
6. 化粧品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P308
7. 国内感染症報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P310
令和８年度第１回
医薬品等安全対策部会
資料４−２
製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
＜目次＞
1. 医療用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P １
2. 医薬品たるコンビネーション製品の国内不具合報告の状況について ・・・ P283
3. 要指導医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P297
4. 一般用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P299
5. 医薬部外品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P305
6. 化粧品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P308
7. 国内感染症報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P310