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資料２－４ 重篤副作用疾患別対応マニュアル 網膜・視路障害（案） (24 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000209243_00004.html |
| 出典情報 | 重篤副作用総合対策検討会（第14回 9／15）《厚生労働省》 |
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視野：両眼中心暗点
同日より EB を中止し、ビタミン薬の投与を開始した（承認適応外）
。
ビタミン B12 薬 1,500μg/日
ビタミン B 複合薬 3 錠/日（チアミン塩化物塩酸塩 75mg/日、ピリドキシン
塩酸塩 75mg/日、シアノコバラミン 750μg/日）
（X 年 3 月 6 日：中止 5 ヶ月後）
：
矯正視力：右（0.8）、左（0.9）
（X 年 5 月 10 日：中止 7 ヶ月後）：
矯正視力：右（1.0）、左（1.0）
両眼とも視力はエタンブトール投与前まで改善し、中心暗点も消失した。
【症例２】60 歳代、女性 （体重 44 kg）
（主 訴）：両眼視力低下
（現病歴）：
X 年 1 月 15 日からの感冒様症状のため、近医を受診した。胸部レントゲ
ン検査にて肺結核の疑いにより総合病院内科へ紹介された。非定型抗酸菌
症の診断のもとエタンブトール（EB）
（750 mg/日＝17 mg/kg/日）
、イソニ
アジド（INH）（300 mg/日）、リファンピシン（RFP）（450 mg/日）の内服
加療を始めた。4 月 28 日（投与 2 ヶ月後）より視力低下が出現し、5 月 5
日より EB を中止、5 月 7 日より INH を中止した。5 月 7 日同病院眼科受診、
矯正視力右（0.1）
、左（0.15）であった。ベタメタゾン 8 mg （承認適応
外）を投与されるも改善せず当科受診となった。
（既往歴）：糖尿病なし
（初診時（X 年 5 月 12 日：中止 1 週間後）眼科所見）：
矯正視力：右（0.08）、左（0.08）
眼底：両眼視神経乳頭は正常
視野：両眼中心暗点（図３）
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同日より EB を中止し、ビタミン薬の投与を開始した（承認適応外）
。
ビタミン B12 薬 1,500μg/日
ビタミン B 複合薬 3 錠/日（チアミン塩化物塩酸塩 75mg/日、ピリドキシン
塩酸塩 75mg/日、シアノコバラミン 750μg/日）
（X 年 3 月 6 日：中止 5 ヶ月後）
：
矯正視力：右（0.8）、左（0.9）
（X 年 5 月 10 日：中止 7 ヶ月後）：
矯正視力：右（1.0）、左（1.0）
両眼とも視力はエタンブトール投与前まで改善し、中心暗点も消失した。
【症例２】60 歳代、女性 （体重 44 kg）
（主 訴）：両眼視力低下
（現病歴）：
X 年 1 月 15 日からの感冒様症状のため、近医を受診した。胸部レントゲ
ン検査にて肺結核の疑いにより総合病院内科へ紹介された。非定型抗酸菌
症の診断のもとエタンブトール（EB）
（750 mg/日＝17 mg/kg/日）
、イソニ
アジド（INH）（300 mg/日）、リファンピシン（RFP）（450 mg/日）の内服
加療を始めた。4 月 28 日（投与 2 ヶ月後）より視力低下が出現し、5 月 5
日より EB を中止、5 月 7 日より INH を中止した。5 月 7 日同病院眼科受診、
矯正視力右（0.1）
、左（0.15）であった。ベタメタゾン 8 mg （承認適応
外）を投与されるも改善せず当科受診となった。
（既往歴）：糖尿病なし
（初診時（X 年 5 月 12 日：中止 1 週間後）眼科所見）：
矯正視力：右（0.08）、左（0.08）
眼底：両眼視神経乳頭は正常
視野：両眼中心暗点（図３）
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