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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (249 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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修正:本追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。

事象:「3回目のワクチン接種 10 分後、患者は体がふらついた。」は
「3回目のワクチン接種 20 分後、患者は体がふらついた。」に更新され
た。

全て、経過において「3回目のワクチン接種 10 分後、患者は体がふらつ
いた。」は「3回目のワクチン接種 20 分後、患者は体がふらついた。」
に更新される。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報:(2022/05/19)本報告は、連絡不可能な報告者(消費者、また
は他非医療従事者)からの自発追加報告である。

原本の記載通りに則った新たな情報は以下を含んだ:記載事象名を更新
し、追加情報が追加された。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000959)である。

23119

慢性炎症性脱髄性

慢性炎症性脱髄性

多発根ニューロパ

多発根ニューロパ

チー

チー

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/20

13:00 本剤 3 回目接種。

2022/04/20 頃

249

接種後 1 か月後頃、手の力が入らなくなることを自覚。