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資料１－５ RevMate 改訂案 Ver7.0_新旧対照表 (29 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_25755.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第4回 5／24）《厚生労働省》 |
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RevMate（レブラミド・ポマリスト適正管理手順）新旧対照表
2022/●/●施行
―
RevMate 様式一
覧
る。
ある。
・治療終了の際は、治療終了時及び治療終了 4 週間後に妊
・治療中止の際は、治療中止時及び治療中止 4 週間後に妊
娠反応検査を実施する。
娠反応検査を実施する。
様式 1
RevMate 登録申請書（医師）
様式 1
RevMate®説明会申込書（医師）
様式 2
RevMate 研修案内書（医師）
様式 2
RevMate®説明会案内書（医師）
様式 4
RevMate®説明会出席者リスト
削除
様式 6
RevMate 登録申請書（薬剤師）
様式 6
RevMate®説明会申込書（薬剤師）
様式 7
RevMate 研修案内書（薬剤師）
様式 7
RevMate®説明会案内書（薬剤師）
- 29-
後発品会社
参入に伴う
改 訂 の た
め。
2022/●/●施行
―
RevMate 様式一
覧
る。
ある。
・治療終了の際は、治療終了時及び治療終了 4 週間後に妊
・治療中止の際は、治療中止時及び治療中止 4 週間後に妊
娠反応検査を実施する。
娠反応検査を実施する。
様式 1
RevMate 登録申請書（医師）
様式 1
RevMate®説明会申込書（医師）
様式 2
RevMate 研修案内書（医師）
様式 2
RevMate®説明会案内書（医師）
様式 4
RevMate®説明会出席者リスト
削除
様式 6
RevMate 登録申請書（薬剤師）
様式 6
RevMate®説明会申込書（薬剤師）
様式 7
RevMate 研修案内書（薬剤師）
様式 7
RevMate®説明会案内書（薬剤師）
- 29-
後発品会社
参入に伴う
改 訂 の た
め。