長期収載品の薬価の更なる適正化について（対応の方向性1．（５）①）
対応の方向性（案）一部抜粋
①長期収載品の薬価の更なる適正化
• イノベーションの推進に向けて、長期収載品に依存
するビジネスモデルからの脱却を促進する観点から、
安定供給にも配慮したうえで、以下の方針で見直す
こととしてはどうか。
 後発品への置換え期間については後発品上市後5年と
し、 5年を経過した長期収載品の薬価については、後発
品置換率によらずG1を適用し、後発品の薬価を基準に
段階的に引き下げることとする。 Z2、 G2は廃止する。

意見
 今回の G1/G2ルールの見直しにより長期収載品の
薬価は大幅に引き下がることを踏まえ、ルールの見
直しに際しては、医療上の必要性や安定供給の観点
から、以下の見直しを併せて検討・実施すべきと考え
る。
 置き換えが進みにくい医薬品への配慮
 不採算品再算定、基礎的医薬品の確実な適用
 G1撤退ルールの改善

 Cは廃止し、 G1の補完的引下げについては後発品置換
率によらず2.0％の引下げ率とし、 G１の適用後の薬価
については、Ｇ 1による引下げ後の額と2.0%の補完的
引下げ後の額のうち、いずれか低い額とすることとする。
 G1の適用から6年が経過し、後発品の加重平均値まで
薬価が引き下げられた長期収載品については、G1を適
用しないこととする。
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