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総-2医薬品の新規薬価収載について[869KB] (9 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_60772.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第614回 8/6)《厚生労働省》
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

規格間調整

第一回算定組織


成分名
イ.効能・効果


似 ロ.薬理作用



の ハ.組成及び

化学構造



全身麻酔の導入及び維持
消化器内視鏡診療時の鎮静

左に同じ

麻酔作用

左に同じ

左に同じ

画 期 性 加 算
(70~120%)

該当しない

有用性加算(Ⅰ)
(35~60%)

該当しない

有用性加算(Ⅱ)
(5~30%)

該当しない

市場性加算(Ⅰ)
(10~20%)

該当しない

市場性加算(Ⅱ)
(5%)

該当しない

特定用途加算
(5~20%)

該当しない

小 児 加 算
(5~20%)

該当しない

先 駆 加 算
(10~20%)

該当しない

迅速導入加算
(5~10%)

該当しない

新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算

該当しない

費用対効果評価への




該当しない




最類似薬
左に同じ

注射
注射剤
静脈内投与





レミマゾラムベシル酸塩

ニ.投与形態
剤形
用法



令和7年7月14日

左に同じ
左に同じ
左に同じ

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

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