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総-2医薬品の新規薬価収載について[869KB] (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_60772.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第614回 8/6)《厚生労働省》 |
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新医薬品の薬価算定について
整理番号
25-08-注-1
薬 効 分 類
111 全身麻酔剤(注射薬)
成
名
レミマゾラムベシル酸塩
新薬収載希望者
ムンディファーマ(株)
販
売
名
(規格単位)
アネレム静注用20mg(20mg1瓶)
効 能 ・ 効 果
全身麻酔の導入及び維持
消化器内視鏡診療時の鎮静
主な用法・用量
<全身麻酔の導入及び維持>
導入:通常、成人には、レミマゾラムとして12mg/kg/時の速度で、患者
の全身状態を観察しながら、意識消失が得られるまで静脈内へ持続注入する。な
お、患者の年齢、状態に応じて投与速度を適宜減速すること。
維持:通常、成人には、レミマゾラムとして1mg/kg/時の速度で静脈内へ
の持続注入を開始し、適切な麻酔深度が維持できるよう患者の全身状態を観察し
ながら、投与速度を適宜調節するが、上限は2mg/kg/時とする。なお、患
者の年齢、状態に応じて投与開始速度を適宜減速すること。覚醒徴候が認められ
た場合は、最大0.2mg/kgを静脈内投与してもよい。
<消化器内視鏡診療時の鎮静>
通常、成人には、レミマゾラムとして3mgを、15秒以上かけて静脈内投与す
る。効果が不十分な場合は、少なくとも2分以上の間隔を空けて、1mgずつ1
5秒以上かけて静脈内投与する。なお、患者の年齢、体重等を考慮し、適切な鎮
静深度が得られるよう、投与量を適宜減量する。
分
算 定 方 式
規格間調整
成分名:レミマゾラムベシル酸塩
会社名:ムンディファーマ(株)
算
定
比
較
薬
販売名(規格単位)
アネレム静注用50mg
(50mg1瓶)
薬価
2,218円
規 格 間 比
ラボナール注射用0.5g及び同0.3gの規格間比:0.3978
補 正 加 算
なし
外 国 平 均
価 格 調 整
なし
20mg1瓶
算 定 薬 価
1,540円
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
20mg1瓶
英国
18.75 ポンド
3,638円
外国平均価格
3,638円
(参考)
20mg1瓶
米国(WAC)
43.82 ドル
予測本剤投与患者数
予測販売金額
8年度
272万人
44億円
6,661円
(注)為替レートは令和6年7月~令和7年6月の平均
製造販売承認日
予測年度
(ピーク時)
最初に承認された国(年月):
米国(2020年7月)
令和7年6月24日
薬価基準収載予定日
8
令和7年8月14日
整理番号
25-08-注-1
薬 効 分 類
111 全身麻酔剤(注射薬)
成
名
レミマゾラムベシル酸塩
新薬収載希望者
ムンディファーマ(株)
販
売
名
(規格単位)
アネレム静注用20mg(20mg1瓶)
効 能 ・ 効 果
全身麻酔の導入及び維持
消化器内視鏡診療時の鎮静
主な用法・用量
<全身麻酔の導入及び維持>
導入:通常、成人には、レミマゾラムとして12mg/kg/時の速度で、患者
の全身状態を観察しながら、意識消失が得られるまで静脈内へ持続注入する。な
お、患者の年齢、状態に応じて投与速度を適宜減速すること。
維持:通常、成人には、レミマゾラムとして1mg/kg/時の速度で静脈内へ
の持続注入を開始し、適切な麻酔深度が維持できるよう患者の全身状態を観察し
ながら、投与速度を適宜調節するが、上限は2mg/kg/時とする。なお、患
者の年齢、状態に応じて投与開始速度を適宜減速すること。覚醒徴候が認められ
た場合は、最大0.2mg/kgを静脈内投与してもよい。
<消化器内視鏡診療時の鎮静>
通常、成人には、レミマゾラムとして3mgを、15秒以上かけて静脈内投与す
る。効果が不十分な場合は、少なくとも2分以上の間隔を空けて、1mgずつ1
5秒以上かけて静脈内投与する。なお、患者の年齢、体重等を考慮し、適切な鎮
静深度が得られるよう、投与量を適宜減量する。
分
算 定 方 式
規格間調整
成分名:レミマゾラムベシル酸塩
会社名:ムンディファーマ(株)
算
定
比
較
薬
販売名(規格単位)
アネレム静注用50mg
(50mg1瓶)
薬価
2,218円
規 格 間 比
ラボナール注射用0.5g及び同0.3gの規格間比:0.3978
補 正 加 算
なし
外 国 平 均
価 格 調 整
なし
20mg1瓶
算 定 薬 価
1,540円
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
20mg1瓶
英国
18.75 ポンド
3,638円
外国平均価格
3,638円
(参考)
20mg1瓶
米国(WAC)
43.82 ドル
予測本剤投与患者数
予測販売金額
8年度
272万人
44億円
6,661円
(注)為替レートは令和6年7月~令和7年6月の平均
製造販売承認日
予測年度
(ピーク時)
最初に承認された国(年月):
米国(2020年7月)
令和7年6月24日
薬価基準収載予定日
8
令和7年8月14日