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資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[552KB] (20 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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夜から、体調不良を起こし、救急車を要請した。

23 時 40 分、救急車が到着した。

23 時 50 分、病院に到着した。

2023 年 10 月 27 日

0 時 31 分、死亡が確認された(家族立ち合い)。死因は報告され
なかった。剖検が実施されたかどうかは不明である。その他の症状
/事象の有無は不明であった。
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2310000843)であ
る。

接種時年齢:96 歳 3 ヶ月、女性

予診票での留意点:パーキンソン病、高血圧

併用薬:オルメサルタン、フロセミド(使用理由:高血圧)、ドネ
ペジル、ベタニス、ツムラ当帰四逆加呉茱萸生姜湯エキス、ミヤ
パーキンソン病;
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脳梗塞
高血圧

BM、ベネット、タケキャブ(使用理由:適応症不明)

家族歴:不明

接種前の体温:36 度 8 分

追加の臨床検査データ/結果があるかどうかは不明であった。

治療薬は報告されなかった。

2023 年 10 月 23 日

11 時頃、COVID-19 予防のため、スパイクバックス筋注(1 価:オ
ミクロン株 XBB.1.5)(投与経路:筋肉内、投与量:1 剤形、ロッ

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