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資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[552KB] (15 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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経過良好、退院した。

アナフィラキシー反応の転帰は回復。
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2310000794)であ
る。

接種時の年齢:98 歳 6 ヶ月

患者性別:女性

予診票での留意点:要介護 4 であった。2005 年、S 状結腸癌術後ス
トーマを造設した。2018 年、高血圧があった。日付不明、6 回目の
ストーマケア;

新型コロナワクチンまで(製品名不明)、副反応はみられなかっ
た。

165

死亡

結腸癌;
接種前の体温:36 度 5 分
高血圧
併用薬:オルメサルタン(高血圧)、トリクロルメチアジド(高血
圧)、アムロジン(高血圧)

2023 年 10 月 17 日

14 時、COVID-19 予防のため、スパイクバックス筋注(1 価:オミ
クロン株 XBB.1.5)の 7 回目(投与量:1 剤形、投与経路:筋肉
内、ロット番号:710011A)を接種した。

2023 年 10 月 18 日

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