よむ、つかう、まなぶ。
資 料３－３ 令和４年度第３回安全技術調査会の審議結果について (53 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29732.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和4年度第3回 12／14）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
輸血副作用
溶血性副作用報告件数（2021年）
重篤度
重篤, 9
重篤, 7
即時性,
16
非重篤, 9
遅発性,
25
患者不規則抗体陽性（17例）と検出された抗体
重篤
即時性
4
Jra：2
Jka、E、c、M(冷式)：
1
P1（冷式）：1
7
Jka：1
C、e、Jkb：1
E、c、Jkb：1
E、c：1
C、e：1
自己抗体：2
非重篤,
16
被疑製剤はいずれも赤血球製剤
遅発性
非重篤
1
E※
5
E、c※
C、e＋α（同定不能）※
e＋α（同定不能）※
自己抗体＋P1＋E※
自己抗体（抗c様）
※ 医療機関で実施した
抗体同定検査結果
5033
溶血性副作用報告件数（2021年）
重篤度
重篤, 9
重篤, 7
即時性,
16
非重篤, 9
遅発性,
25
患者不規則抗体陽性（17例）と検出された抗体
重篤
即時性
4
Jra：2
Jka、E、c、M(冷式)：
1
P1（冷式）：1
7
Jka：1
C、e、Jkb：1
E、c、Jkb：1
E、c：1
C、e：1
自己抗体：2
非重篤,
16
被疑製剤はいずれも赤血球製剤
遅発性
非重篤
1
E※
5
E、c※
C、e＋α（同定不能）※
e＋α（同定不能）※
自己抗体＋P1＋E※
自己抗体（抗c様）
※ 医療機関で実施した
抗体同定検査結果
5033