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資料２ これまでの選定品目の現状 (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_75016.html |
| 出典情報 | 医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会（第41回 7／29）《厚生労働省》 |
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医療機器等の名称
対象疾患及び使用目的等
評価
要望学会等
品目名
企業名
アイ・エル・ジャパン株式会社
ヒーモスアイエルアキュスタ HIT Ab
24
25
水晶体嚢拡張リング
消化管狭窄に対するステント
難治性の白内障（Zinn小帯脆
弱、断裂）
悪性腫瘍等による狭窄（十二
指腸、大腸等）
エイエムオー・ジャパン株式会
Injecto Ring
社
BA
BA
27
28
29
気管・気管支用ハイブリット・ステ 悪性気管・気管支狭窄（抜去
ント
可能な製品）
徐脈性不整脈（ＭＲＩ対応製
品）
体外式補助人工心臓装置
乳幼児・小児の重症心不全患
者
腸骨動脈、浅大腿動脈におけ
る動脈瘤や外傷性或いは医
原性血管損傷に対する血管
内治療
BB
AA
AB
30
創外固定用金属ピン
BB
H20.7.24
取り下げ
H20.7.24
-
-
-
-
承認申請日
優先審査指
承認施行日
定日
備考
-
H22.12.13
H24.2.24
国内開発中止
H24.2に類似品目を選定
日本ＩＶＲ学会
ＨＯＹＡシーティーアール
承認施行済み
H24.2.3
-
H25.4.5
H25.5.10
H25.12.20
ボストン・サイエンティフィック
ジャパン株式会社
ウォールフレックス 十二指腸用ステント 承認施行済み
H20.7.24
-
H20.10.31
-
H21.11.10
ボストン・サイエンティフィック
ジャパン株式会社
ウォールフレックス 大腸用ステント
承認施行済み
H20.7.24
-
H21.9.30
-
H23.7.7
センチュリーメディカル株式会
Niti－S 胃十二指腸用ステント
社
承認施行済み
H20.7.24
-
H21.12.21
-
H23.11.14
センチュリーメディカル株式会
Niti－S 大腸用ステント
社
承認施行済み
H20.7.24
-
H24.7.31
-
H25.5.21
取り下げ
H20.7.24
-
-
-
-
株式会社パイオラックスメディ SX-ELLA Stent Pyloroduodenal
(Enterella)
カルデバイス
取り下げ
H20.7.24
類似品が承認されたため開発
を中止
株式会社パイオラックスメディ
SX-ELLA Stent Colorectal (Enterella)
カルデバイス
取り下げ
H20.7.24
類似品が承認されたため開発
を中止
承認施行済み
H21.10.23
取り下げ
H21.10.23
承認施行済み
H21.10.23
HANAROSTENT
スーガン株式会社
AERO気管・気管支用ハイブリッドステ
ント
原田産業株式会社
Silmet
-
H24.7.9
-
国内開発中止
H26.2.24
日本呼吸器内視鏡学会
日本整形外科学会
日本心臓血管外科学会
日本ｲﾝﾀｰﾍﾞﾝｼｮﾅﾙ
ﾗｼﾞｵﾛｼﾞｰ学会
日本メドトロニック株式会社
株式会社カルディオ
日本ゴア株式会社
日本骨折治療学会
キャプシュアー FIX MRI リード
承認施行済み
H21.10.23
EXCOR Pediatric 小児用体外設置式
補助人工心臓システム
承認施行済み
H21.10.23
ゴアバイアバーンステントグラフトシス
テム
日本メディカルネクスト株式会
オーソフィックスＨＡコーティングピン
社
バイオメット・ジャパン株式会
社
類似品が承認されたため開発
を中止
H22.10.8
-
スミス・アンド・ネフュー オーソ
HA Coated Half Pin
ペディックス株式会社
四肢長管骨、骨盤、距・踵骨
等の骨延長、偽関節、遷延癒
合、骨折固定、骨端軟骨組織
の変形矯正、関節固定等（固
定力が優れる製品）
承認施行済み
希少疾病用
医療機器
-
HOYA株式会社
メドトロニック Advisa MRI
植込み型心臓ペースメーカ
心内膜植込み型ペースメーカ
リード
末梢血管用カバードステント
AB
ニーズ選定
日
日本眼科学会
ソリュウション株式会社
26
現状
(R8.5）
ダイナフィックスHAコーティング体内固
定用ピン
H24.3.29
-
H22.10.8
H23.6.17
H26.11.18
H24.3.29
※希少疾病用
H27.6.18
品目名を承認された販売名に
修正
取り下げ
H21.10.23
「外傷性或いは医原性血管損
傷に対する血管内治療」につ
いては承認取得済み
（H28.2.15)
他の適応については開発困難
学会も取り下げ了承済み
取り下げ
H21.10.23
類似品があるため開発中止
承認施行済み
H21.10.23
取り下げ
H21.10.23
-
H26.4.2
-
H26.12.3
品目名を承認された販売名に
修正
海外製造元で製造中止
対象疾患及び使用目的等
評価
要望学会等
品目名
企業名
アイ・エル・ジャパン株式会社
ヒーモスアイエルアキュスタ HIT Ab
24
25
水晶体嚢拡張リング
消化管狭窄に対するステント
難治性の白内障（Zinn小帯脆
弱、断裂）
悪性腫瘍等による狭窄（十二
指腸、大腸等）
エイエムオー・ジャパン株式会
Injecto Ring
社
BA
BA
27
28
29
気管・気管支用ハイブリット・ステ 悪性気管・気管支狭窄（抜去
ント
可能な製品）
徐脈性不整脈（ＭＲＩ対応製
品）
体外式補助人工心臓装置
乳幼児・小児の重症心不全患
者
腸骨動脈、浅大腿動脈におけ
る動脈瘤や外傷性或いは医
原性血管損傷に対する血管
内治療
BB
AA
AB
30
創外固定用金属ピン
BB
H20.7.24
取り下げ
H20.7.24
-
-
-
-
承認申請日
優先審査指
承認施行日
定日
備考
-
H22.12.13
H24.2.24
国内開発中止
H24.2に類似品目を選定
日本ＩＶＲ学会
ＨＯＹＡシーティーアール
承認施行済み
H24.2.3
-
H25.4.5
H25.5.10
H25.12.20
ボストン・サイエンティフィック
ジャパン株式会社
ウォールフレックス 十二指腸用ステント 承認施行済み
H20.7.24
-
H20.10.31
-
H21.11.10
ボストン・サイエンティフィック
ジャパン株式会社
ウォールフレックス 大腸用ステント
承認施行済み
H20.7.24
-
H21.9.30
-
H23.7.7
センチュリーメディカル株式会
Niti－S 胃十二指腸用ステント
社
承認施行済み
H20.7.24
-
H21.12.21
-
H23.11.14
センチュリーメディカル株式会
Niti－S 大腸用ステント
社
承認施行済み
H20.7.24
-
H24.7.31
-
H25.5.21
取り下げ
H20.7.24
-
-
-
-
株式会社パイオラックスメディ SX-ELLA Stent Pyloroduodenal
(Enterella)
カルデバイス
取り下げ
H20.7.24
類似品が承認されたため開発
を中止
株式会社パイオラックスメディ
SX-ELLA Stent Colorectal (Enterella)
カルデバイス
取り下げ
H20.7.24
類似品が承認されたため開発
を中止
承認施行済み
H21.10.23
取り下げ
H21.10.23
承認施行済み
H21.10.23
HANAROSTENT
スーガン株式会社
AERO気管・気管支用ハイブリッドステ
ント
原田産業株式会社
Silmet
-
H24.7.9
-
国内開発中止
H26.2.24
日本呼吸器内視鏡学会
日本整形外科学会
日本心臓血管外科学会
日本ｲﾝﾀｰﾍﾞﾝｼｮﾅﾙ
ﾗｼﾞｵﾛｼﾞｰ学会
日本メドトロニック株式会社
株式会社カルディオ
日本ゴア株式会社
日本骨折治療学会
キャプシュアー FIX MRI リード
承認施行済み
H21.10.23
EXCOR Pediatric 小児用体外設置式
補助人工心臓システム
承認施行済み
H21.10.23
ゴアバイアバーンステントグラフトシス
テム
日本メディカルネクスト株式会
オーソフィックスＨＡコーティングピン
社
バイオメット・ジャパン株式会
社
類似品が承認されたため開発
を中止
H22.10.8
-
スミス・アンド・ネフュー オーソ
HA Coated Half Pin
ペディックス株式会社
四肢長管骨、骨盤、距・踵骨
等の骨延長、偽関節、遷延癒
合、骨折固定、骨端軟骨組織
の変形矯正、関節固定等（固
定力が優れる製品）
承認施行済み
希少疾病用
医療機器
-
HOYA株式会社
メドトロニック Advisa MRI
植込み型心臓ペースメーカ
心内膜植込み型ペースメーカ
リード
末梢血管用カバードステント
AB
ニーズ選定
日
日本眼科学会
ソリュウション株式会社
26
現状
(R8.5）
ダイナフィックスHAコーティング体内固
定用ピン
H24.3.29
-
H22.10.8
H23.6.17
H26.11.18
H24.3.29
※希少疾病用
H27.6.18
品目名を承認された販売名に
修正
取り下げ
H21.10.23
「外傷性或いは医原性血管損
傷に対する血管内治療」につ
いては承認取得済み
（H28.2.15)
他の適応については開発困難
学会も取り下げ了承済み
取り下げ
H21.10.23
類似品があるため開発中止
承認施行済み
H21.10.23
取り下げ
H21.10.23
-
H26.4.2
-
H26.12.3
品目名を承認された販売名に
修正
海外製造元で製造中止